诺维信展示cGMP-grade透明质酸CPhI 2011

诺维信生物制药将展示其即将推出Q7 cGMP-grade透明质酸(HA)在全球CPhI 2011。

新Bacillus-derived HA开发改善客户如何处理和制定医疗设备和制药应用HA,有助于加快产品开发和创造改善治疗。

产品所带来的一系列独特的性能优势医疗器械,药物输送和配方,并将展示在4.2展厅展台# 42 h55法兰克福博览会,10月25日- 27日,在德国法兰克福。

“诺维信很高兴回到CPhI展示该公司即将推出的Q7 cGMP哈”,评论汉斯Ole克林根贝格,诺维信的全球营销总监。

克林根贝格继续说道,“代表能看到哈,我们的专家团队将随时提供洞察如何被纳入他们的制造工艺,以减少测试时间,节省制造成本和产品更快进入市场。”

诺维信的HA HA开发扩大机会跨多个应用程序在医药和医疗器械行业。

在诺维信的新工厂在天津,中国设计专门为哈,该公司使用一个专利水性运行过程符合我Q7 cGMP的指导方针。

的结果哈是免费的动物派生组件和有机溶剂,导致高度的纯洁和降低污染的风险。

它提供了高批次一致性与严格控制改善配方控制分子量,以及溶解快五倍的能力比其他商用HA的来源。

此外,优越的热稳定性允许高压灭菌法没有产品粘度的重大损失。

新的哈可以定制进一步使用诺维信的专有的交联技术实现指定的粘度,使产品适应各种药物输送和医疗设备应用程序。

眼科和真皮填充治疗骨关节炎和癌症治疗,独特的技术将协助客户创造改善疗法与制造商和病人的真正好处。