油气痕迹艾滋病研究分子遗传疾病

牛津基因技术(油气痕迹),宣布了一系列新的CytoSure™分子测试数组和面板。

新的DNA微阵列利用独特的探针检测拷贝数变化(CNVs)基因与多种疾病有关。三个数组定义可用自闭症和精神发育迟滞、天性代谢紊乱和神经肌肉萎缩症。

自定义数组也可以通过结合创建任何探针集,允许用户指定设计,满足实验需求。

阵列的设计与主要合作埃默里大学医学院的分子遗传学专家,以灵活的格式,提供具有成本效益的测试产生的数据很容易分析使用油气痕迹的行业领先的CytoSure解释软件。

每个基因在CytoSure分子测试数组是通过多个exon-specific探测目标,从而增加CNV的分辨率和精度检测。

如果需要,可以将多个疾病筛查在一个自定义的数组。这简化了工作流程,减少了加工时间和成本大,不同样本集。

每个基因的探针被选择从油气痕迹的专有Oligome™数据库,其中包含超过2300万个寡核苷酸探针在网上进行了优化。

CytoSure分子测试数组和面板利用60 mer寡核苷酸探针在8 x 60 k, 4 x 180 k格式,这已被证明提供通过增加特异性和敏感性较高的信噪比。

每个数组已经验证了埃默里大学医学院使用CytoSure基因组DNA标签设备,确保没有缺陷基因覆盖和每个探测器执行效果最佳。艾莫利大学的研究人员已经完成了进一步的实验验证,从而最大限度地提高系统的可靠性和准确性。

埃默里博士玛杜丽对冲基金、科学主任遗传学实验室和大学助理教授和学术领袖的项目,评论道:“我们的工作需要一个高水平的准确性结合内置的灵活性。油气痕迹有经验和专业知识需要优化微阵列的设计,这就是为什么我们选择与他们合作在开发这些测试板用于我们的研究。”

詹姆斯•克劳夫油气痕迹的临床和基因解决方案副总裁,说:“油气痕迹的新CytoSure分子测试数组和电池板大大简化疾病CNV检测。方法的准确性,以及提供的方便分析油气痕迹的CytoSure解释软件,意味着畸变小如几个碱基可以可靠地检测到。软件包括广泛的自动生成的注释信息相关的综合症,基因外显子,CNV和重组热点。这提供了上下文,将结果变成见解。”