OGT将在CCMC会议上推出新的聚焦癌症的CytoSure™阵列

牛津基因技术公司(OGT)将于8月5日至7日在芝加哥举行的癌症细胞基因组学微阵列联盟(CCMC)和细胞基因组学阵列组(CAGdb)联合会议上发布其新的CytoSure™Consortium Cancer +SNP阵列(4x180k)，展位为4号。

新的CytoSure™Consortium Cancer +SNP阵列允许同时检测拷贝数变异(CNV)和杂合度损失(LOH)， SNP分辨率可报告10Mb的LOH。CCMC是一个由临床细胞遗传学家、分子细胞遗传学家和分子病理学家组成的国际组织，该靶向阵列侧重于CCMC推荐的内容，涵盖了血液系统恶性肿瘤和实体肿瘤的500多个癌症基因和130个癌症相关基因组区域。ccmc批准的标准化阵列设计旨在提高临床研究质量，促进癌症细胞基因组学实验室之间的合作和交流。

新的阵列将是一系列OGT微阵列的最新成员，这些微阵列专门用于检测CNV和LOH，用于癌症研究。这包括最近发布的涵盖1500种癌症相关基因的CytoSure癌症+SNP阵列(4x180k)和专门针对血液癌症的CytoSure血液癌症+SNP阵列(8x60k)。由于OGT的SNP探针的独特设计，标准aCGH协议没有变化，不需要限制摘要，任何参考样本都可以使用。这使得匹配样本的使用成为可能，这在癌症研究中是一个特别的优势，可以过滤掉体质异常。对于轻松的数据分析，OGT的CytoSure解释软件提供了所有的CytoSure阵列，并提供可靠和用户友好的数据分析，提供快速访问有意义的结果。

OGT商务执行副总裁James Clough表示:“新的CytoSure Consortium Cancer +SNP阵列是OGT致力于推进细胞遗传癌症研究领域的一部分。OGT与CCMC等在癌症细胞遗传学研究方面处于领先地位的国际组织在设计和开发我们的阵列方面的合作，证明了这一点。通过为血液系统恶性肿瘤和实体癌提供可靠、高质量的CNV和SNP检测，这些阵列是准确有效地定义癌症遗传性质的有价值的工具，促进了对新型和改进的治疗方法的研究。”

CCMC / CAGdb会议的代表可以通过参加OGT区域销售经理Ephrem Chin的题为“牛津基因技术-满足实验室需求”的演讲，了解更多关于OGT在癌症细胞遗传学方面的专业知识。该演讲将于8月6日下午1 - 3点作为“数据质量和QC指标”研讨会的一部分进行，为研究人员提供了一个机会，分享OGT在高通量阵列处理和相关QC指标和数据分析方面的丰富经验。

OGT代表在会议期间也将在4号展位待命。