优化CRISPR / CAS9交付疾病模型生成

AMSBIO启动了dna®CRISPR——一个创新的转染试剂,简化并加速了基因组编辑使用大质粒和difficult-to-transfect细胞生命科学研究者产生疾病的模型。

CRISPR-Cas9技术自出现以来,一直在快速采用的主流方法进行遗传操作。这个强大的工具转换的过程中产生“footprint-free”研究遗传疾病的细胞模型。

使用这种方法,研究人员可以很容易地生成disease-relevant同基因的模型来确定纠正或引入disease-relevant突变对细胞表型的影响在tissue-appropriate上下文。然而,问题一直与特定的细胞类型,更耐转染和更大的质粒。

dna®CRISPR一直特殊配方,使高效大质粒的转染(包含CAS9、向导rna和记者磁带)特别是在使用hard-to-transfect细胞类型。试剂完全chemically-defined和动物部分流导致增加可靠性和低细胞毒性。

这使它适合许多应用程序,包括使用在临床前的调查中,给研究人员监管在他们寻找新的疗法。dna®CRISPR是一种有价值的新人类和小鼠基因组编辑工具和定制由AMSBIO提供基因组编辑服务快速和简单地生成疾病模型。