PerkinElmer宣布扩大First-in-Class表观遗传研究药物发现的工具

“发展新的治疗方法旨在表观遗传药物靶点在过去几年中不断加剧。PerkinElmer兴奋是最前沿的研究通过引入多种筛查试剂,重点分析选择性、灵敏度和速度,因素,研究人员表明需求至关重要,“马蒂娜Bielefeld-Sevigny说,博士,副总裁和总经理,药物发现和研究试剂的解决方案,Bio-discovery, PerkinElmer。

她补充说,“很明显,表观遗传修饰在细胞分化和发展中扮演着重要角色,以及病理学的癌症和其他疾病。PerkinElmer致力于提供学术和医药行业飞速发展,提供强劲的支持工具使用这些重要的目标。”

表观遗传学是研究基因活性的变化,是由化学和酶法修饰DNA和蛋白质的染色体。表观遗传标记可能发生由于环境因素如饮食、压力甚至产前护理,但也可以遗传。

PerkinElmer的表观遗传学筛查分析建立在其专有均匀试验平台,兰斯®超检测化验肽底物和AlphaLISA®肽或全身蛋白质的检测化验。两个平台都no-wash、非放射性免疫抗体技术提供了一个独一无二的结合特异性,灵敏度、动态范围和吞吐量。所有验证mark特异性提供敏感性与底物和酶浓度低,生成健壮的和高度可再生的检测信号。

PerkinElmer表观遗传和翻译后筛选工具现在已经覆盖了9个不同的组蛋白标记以及p53与超过15验证酶化验帮助研究人员发现新的药物化合物针对几个表观遗传酶,如组蛋白甲基转移酶(hmt) demethylases (hdm),乙酰转移酶(帽子)和去乙酰酶抑制剂(hdac)。