Personalis和UCSF研究ctDNA在结直肠癌治疗反应中的临床应用

Personalis, Inc.宣布与加州大学旧金山分校(UCSF)合作，将为结直肠癌患者的研究部署个性化的基于液体活检的研究用途(RUO)检测。该研究将使用Personalis公司的NeXT PersonalTM检测方法，在接受卡培他滨和派姆单抗和贝伐珠单抗的晚期结直肠癌患者队列中，评估与治疗反应和不良事件相关的循环肿瘤DNA (ctDNA)特征。

结直肠癌是全球五大最流行和最致命的恶性肿瘤之一。联合靶向治疗方法的疗效差异很大，这反映出需要更复杂的预测措施。由于广泛的疾病异质性、来自小转移的潜在低水平信号以及与不同类型癌症相关的广泛突变谱，目前使用的典型ctDNA检测在检测基于cfdna的生物标志物方面缺乏足够的敏感性。

“早期反应和适应性耐药的评估都非常需要基于非侵入性液体活检的检测，可以自信地检测癌细胞丰度和突变谱的变化。通过ctDNA的连续监测，我们将更好地了解患者对治疗的反应，并使用这些数据为反应预测特征的发展提供信息，”劳伦斯·方医学博士说，他是加州大学旧金山分校Efim Guzik癌症生物学杰出教授和癌症免疫治疗项目的负责人。

“与现有技术相比，NeXT个人的灵敏度提高将使其能够更早地识别完全缓解/疾病消失和复发。此外，通过利用该队列的血浆采样，我们的目标是确定最佳的样本收集时间，以早期识别完全缓解并证明临床应用。此外，我们寻求证明疾病复发的早期检测，为未来的介入研究提供支持，这些研究可以利用这些信息快速改变治疗方法，”Personalis首席医疗官兼研发高级副总裁Richard Chen医学博士说。