Personalis,国立癌症中心医院东部和小野协作更好地预测直肠癌症免疫疗法的反应

Personalis公司(纳斯达克:PSNL),国家癌症中心和小野制药有限公司宣布他们已经签订了合作协议来检查的有效性和安全性nivolumab免疫抑制剂检查站,可切除的直肠癌与错配修复缺陷(dMMR)。作为协作VOLTAGE-2研究的一部分,将进行探索性分析以评估特定的生物标志物如微小残留病(MRD)状态,可能对病人的治疗预后和预测价值。

根据协议,国立癌症中心医院东(NCCHE)将招募患者,进行临床试验,小野将提供nivolumab,和Personalis将执行MRD和生物标志物检测。生物标志物的研究将在整个研究中,包括样本分析肿瘤病变组织和血浆循环DNA (ctDNA)肿瘤。的Personalis第二个人®平台将用于关联MRD状态与标准医疗成像和药物响应数据通过监测ctDNA方差。组织样本将由Personalis分析ImmunoID下®平台捕获肿瘤分子概要和肿瘤微环境特性来更好地理解免疫治疗反应。

“我们非常重视工作的机会NCCHE和小野——受人尊敬的全球肿瘤领导人——演示我们的敏感液体活检的临床有效性MRD检测,第二个人,在早期直肠癌患者更好地预测药物反应和疾病复发在随后介入试验基于ctDNA地位,”理查德Chen说女士,医学博士,执行副总裁、研发并在Personalis首席医疗官。“我们相信,这项研究数据支持我们的使用将会是另一个一步高度敏感的MRD检测直肠癌和其他癌症类型。”

电压“在我们的研究中,我们将包括dMMR切除的直肠癌患者,他们正在处理nivolumab。使用第二个人,我们想调查如果MRD阴性结果可以代理临床完全缓解的标志,“Hideaki免不了说,医学博士,助理首席,胃肠病学学系NCCHE VOLTAGE-2的研究和主要研究者和研究秘书处。“我们也想探索免疫微环境和有效性之间的关系nivolumab使用ImmunoID NeXT。这些综合分析可以使药效高的情况下的选择,将促进dMMR直肠癌的非手术的管理。”