PharmaGap报告重大进展开发抗癌药物脂质体配方的差距- 107 - b8

PharmaGap inc .开发和初始测试报告重大进展的脂质体交付制定PharmaGap差距的主要抗癌药物- 107 - b8治疗使用在人类身上。

开发工作已经确定的方法封装差距- 107 - b8与效率的100%到90,收益率预期颗粒大小的脂质体在人类临床使用。

确定了生理上兼容的缓冲区,浓度和无菌过滤和实用方法首选脂质体配方已经开发出来。无菌过滤过程代表了最终处理步骤(从技术角度来看),之前需要瓶产品临床试验使用。

PharmaGap已经收到了脂质体配方包括空白脂质体作为实验控制,和脂质体含有- 107 - b8 PharmaGap的差距。内部与卸载控制脂质体体外细胞增殖试验已经完成在癌症细胞系(包括一些卵巢和膀胱癌细胞株),以确保最佳剂量策略肽脂质体。

结果从体外细胞增殖的研究差距- 107 - b8加载脂质体从第一组原型预计在5月底。原型设计已被先进的基于期望效用为局部交付膀胱内的注入膀胱壁;局部交付为卵巢癌腹腔内注射;通过对固体肿瘤静脉注射。

脂质体微载体与水核心包围一个或多个外脂质层,并释放其内容与目标细胞相互作用通过吸附、内吞作用、脂质交换,或融合。

脂质体交付是一种手段修改药物的药动学和药效学性质的目标提高疗效和减少任何潜在的副作用的药物,使药物的交付和定位到目标站点。

脂质体运载系统是一个公认的、证明和商业上可行的战略制定药品临床使用。这些lipid-based运载系统是用来改善肿瘤靶向调节活性剂的药物代谢动力学和增强其稳定性管理。治疗性活动可能提高调制药物暴露和积累(控释)地区目标肿瘤细胞。