PiggyBac转座子系统重编程体细胞诱导多能干细胞(iPS)细胞。

当前重组策略通常利用病毒感染或质粒的转染重组因子转基因。尽管这些方法是很有用的,他们有几个缺陷。病毒重组方法需要多个病毒载体插入增加意想不到的基因突变的风险,可能导致细胞有可能导致癌症。在重组质粒重组方法是短暂的和低效的。最近,DNA转座子叫piggyBac (PB)已经证明人类成纤维细胞重新编程的能力和健壮的表达导致“诱导多能性”细胞多能性标记,可以成功地用于严格的区别分析。piggyBac重组系统的一个主要优点是它能够无缝地从基因组中删除已完成重组后,没有留下遗传足迹好像插入从未发生。

piggyBac的优点

•PiggyBac展品稳定表达大量的人类和哺乳动物体细胞(4、5),而病毒载体是有限的细胞类型,容易感染(6)。事实上,PB系统可能会集成在任何脊椎动物细胞系。
•PiggyBac可以携带大量转基因货物。PB已经成功交付转基因成10 - 15 kb的基因组在未发表的数据长度(7)。PB已经证明交付能力超过50 kb。PB系统也可以用来提供多种转基因相同的轨迹。
•PiggyBac展品没有插入已知原癌基因的偏好在50 kb(8)。病毒载体已被证明整合经常附近致癌基因,从而刺激表达式和偶尔导致白血病的发展或脊髓发育不良(9)。
•PiggyBac重组方法需要简单廉价的质粒,转染的产品,不再需要对病毒生物危害防护设施生产(6)。

Transposagen生物制药公司的独家许可piggyBac所有人类治疗性应用,积极寻求有偿使用piggyBac使用领域的诱导多能干细胞(iPS)细胞。

请联系杰克·克劳福德如果你感兴趣的一个许可证:jcrawford@transposagenbio.com