基因组编辑的有力工具

AMSBIO宣布引进CRISPR / Cas9 -一个完整的基因编辑工具设计生产转基因细胞使用任何哺乳动物细胞系和定位基因。

CRISPR / Cas9革新领域基因组编辑为科学家提供一个强大的工具可以改变任何基因,在任何细胞具有高度针对性的方式和不引入外来DNA。

CRISPR的好处/ Cas9之前的编辑形式的基因,如取得和锌手指,是更简单的实现和更高的效率在执行bi-allelic基因修改。

使用CRISPPR / Cas9技术现在可以创建敲入,淘汰赛和任何细胞系基因突变。

基因组编辑的最新工具- CRISPR / Cas9允许特定的基因中断和替换以灵活和简单的系统导致高特异性和低细胞毒性。CRISPR / Cas9基因组编辑系统需要合作Cas9蛋白的表达与导游RNA从人类第三U6聚合酶启动子向量表示。

protospacer-adjacent主题(PAM -序列NGG)出席3 '端,Cas9将解除DNA双工和分裂两股RNA识别目标序列的指南。

救援捐赠的功能性盒式合成矢量可以插入到DNA解除。目前修复基因组表达用户所需的序列有或没有标签。