精密医学与生物单细胞DNA分析任务
任务生物公司宣布,它已获得1000万美元的资金。硅谷风险资本公司梅菲尔德基金领导。融资支持Tapestri平台的推出,精密基因组平台支持的发现,开发和交付的精密医学。Tapestri平台利用专有的液滴微流体提供无与伦比的单细胞DNA分析和吞吐量,使检测内部和之间的基因组变异细胞群。平台包括乐器、耗材和软件,被展示在2017年美国人类遗传学学会年会(ASHG 2017)。公司和早期访问客户MD安德森癌症中心和斯坦福大学医学院将出席会议。
“我们兴奋地合作伙伴查理亚当和使命生物团队。我们相信他们的技术和专业知识将扮演的角色在实现精密医学的承诺,”说的梅菲尔德基金Ursheet帕里克说。“与他们独特的方法结合精密工程与尖端的生物化学,我们看到的机会大大影响的经济学和成功的开发和临床使用精密治疗。”
任务生物与Tapestri平台解决了现有技术的缺点,一个可伸缩的、高度敏感和可定制的精密基因组平台。吞吐量10000细胞和DNA可访问性在单细胞水平,研究者和临床医生现在可以确定以前所未有的规模和敏感性的重要细胞内差异可能影响疾病进展和治疗的患者样本。
“交付正确的药物在病人需要了解每一个患病的细胞复杂的细胞间变化驱动的疾病,”查理说银、任务生物公司的首席执行官。“我们相信Tapestri小说功能的可伸缩的单细胞DNA分析将使精密医学的开发和交付基于每个病人的独特基因的状况。梅菲尔德的记录支持下一代技术引领行业趋势,我们认为唯一能够建立一个公司,这将有助于推动精密医学。”
传统方法测量细胞突变和异质性对于复杂疾病是批量排序基于平均读出突变的细胞群。但是平均数错过潜在的遗传多样性在样本,包括同现和突变模式在单细胞水平。为了更好地理解和治疗复杂疾病如癌症,研究人员需要能够发现真正的多样性,从细胞到细胞存在,或在患者样本组的细胞之间。
任务生物的第一个应用程序在急性髓系白血病(AML),运输在2017年12月,这部小说已经展示了潜在的应用技术与早期访问客户获得临床相关的见解。
“在研究白血病,我们现在兴奋可以多个突变基因型在这种级别的高吞吐量单细胞决议,“Koichi高桥说,医学博士助理教授,MD安德森癌症中心。“否则,平均读数从散装测序错过这些细胞异质性的重要见解。这个新功能的单细胞分析精度更好的理解是至关重要的治疗选择在诊断疾病监测和后续治疗策略。”
的系列投资和发射Tapestri平台,使命生物也开始自定义面板补助计划将提供人员授予Tapestri平台上构建一个定制的面板和协作任务为单细胞生物突变分析。格兰特计划有效期至12月31日,2017年,两个赢家将于2018年1月宣布。该公司将开始接受自定义面板订单在2018年上半年。
任务生物的精密基因组平台是基于工作亚当减弱,博士,从加州大学旧金山分校)。减轻对他的研究得到了全球的认可和是唯一获得Chan-Zuckerberg单细胞研究基金会的资助。任务生物已获得资助来自美国国立卫生研究院(NIH)和美国国家科学基金会(NSF)的得主,QB3@953安进金票奖2016年和阶段创新奖。除了德、其他投资者包括生命科学天使,Stanford-StartX基金,科技海岸天使和集团公司论坛。
使命生物ASHG 2017岁Tapestri平台初次登台,本周在橘郡会议中心举行,南方建筑,在奥兰多,佛罗里达州。公司展位位置是# 1045,将出现在海报展示Tapestri使命生物首席科学官,丹尼斯·伊斯特本星期三,10月18日。任务生物也会举办一个研讨会在10月20日下午1:00在希尔顿酒店,高原湖的房间,游说,以数据从Tapestri早期采用者Koichi高桥,医学博士从徐MD安德森癌症中心和梨纹,从斯坦福大学医学院博士。图片和视频和更多的细节任务生物和Tapestri平台可在该公司的网站上。
“我们兴奋地合作伙伴查理亚当和使命生物团队。我们相信他们的技术和专业知识将扮演的角色在实现精密医学的承诺,”说的梅菲尔德基金Ursheet帕里克说。“与他们独特的方法结合精密工程与尖端的生物化学,我们看到的机会大大影响的经济学和成功的开发和临床使用精密治疗。”
任务生物与Tapestri平台解决了现有技术的缺点,一个可伸缩的、高度敏感和可定制的精密基因组平台。吞吐量10000细胞和DNA可访问性在单细胞水平,研究者和临床医生现在可以确定以前所未有的规模和敏感性的重要细胞内差异可能影响疾病进展和治疗的患者样本。
“交付正确的药物在病人需要了解每一个患病的细胞复杂的细胞间变化驱动的疾病,”查理说银、任务生物公司的首席执行官。“我们相信Tapestri小说功能的可伸缩的单细胞DNA分析将使精密医学的开发和交付基于每个病人的独特基因的状况。梅菲尔德的记录支持下一代技术引领行业趋势,我们认为唯一能够建立一个公司,这将有助于推动精密医学。”
传统方法测量细胞突变和异质性对于复杂疾病是批量排序基于平均读出突变的细胞群。但是平均数错过潜在的遗传多样性在样本,包括同现和突变模式在单细胞水平。为了更好地理解和治疗复杂疾病如癌症,研究人员需要能够发现真正的多样性,从细胞到细胞存在,或在患者样本组的细胞之间。
任务生物的第一个应用程序在急性髓系白血病(AML),运输在2017年12月,这部小说已经展示了潜在的应用技术与早期访问客户获得临床相关的见解。
“在研究白血病,我们现在兴奋可以多个突变基因型在这种级别的高吞吐量单细胞决议,“Koichi高桥说,医学博士助理教授,MD安德森癌症中心。“否则,平均读数从散装测序错过这些细胞异质性的重要见解。这个新功能的单细胞分析精度更好的理解是至关重要的治疗选择在诊断疾病监测和后续治疗策略。”
的系列投资和发射Tapestri平台,使命生物也开始自定义面板补助计划将提供人员授予Tapestri平台上构建一个定制的面板和协作任务为单细胞生物突变分析。格兰特计划有效期至12月31日,2017年,两个赢家将于2018年1月宣布。该公司将开始接受自定义面板订单在2018年上半年。
任务生物的精密基因组平台是基于工作亚当减弱,博士,从加州大学旧金山分校)。减轻对他的研究得到了全球的认可和是唯一获得Chan-Zuckerberg单细胞研究基金会的资助。任务生物已获得资助来自美国国立卫生研究院(NIH)和美国国家科学基金会(NSF)的得主,QB3@953安进金票奖2016年和阶段创新奖。除了德、其他投资者包括生命科学天使,Stanford-StartX基金,科技海岸天使和集团公司论坛。
使命生物ASHG 2017岁Tapestri平台初次登台,本周在橘郡会议中心举行,南方建筑,在奥兰多,佛罗里达州。公司展位位置是# 1045,将出现在海报展示Tapestri使命生物首席科学官,丹尼斯·伊斯特本星期三,10月18日。任务生物也会举办一个研讨会在10月20日下午1:00在希尔顿酒店,高原湖的房间,游说,以数据从Tapestri早期采用者Koichi高桥,医学博士从徐MD安德森癌症中心和梨纹,从斯坦福大学医学院博士。图片和视频和更多的细节任务生物和Tapestri平台可在该公司的网站上。
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