教授Sara林斯提出新的蛋白质相互作用数据使用流动性One-W阿尔茨海默病于2019年2月

射流分析扩散上浆技术影响力的在最近的一项研究中,研究蛋白质绑定和自组装在阿尔茨海默氏症。这项工作将由隆德大学的萨拉·林斯教授,瑞典,在2月/ EMBO女性在科学奖项全体讲座在2019年2月,克拉科夫,波兰(7月7日星期日下午2点)。她工作的β淀粉样蛋白聚集和抑制剂的作用机制体现了独特的扩散能力分级评估蛋白质绑定在溶液和困难的研究课题系统。

流体分析,蛋白质分析和公司的专家在溶液中扩散分级,将主办一个扩展的问答环节林斯教授他们的展位(7号)下午3点后全体讨论。游客射流分析展台也可以提前看前的流动性One-W今年晚些时候正式发布。这个乐器有能力评估目标蛋白质相互作用在解决方案和原油生物背景——开放的可能性的详细分析蛋白质在他们本地的状态和自然环境。系统易于使用,基于容易理解大小和扩散率之间的关系,为研究人员提供真实数据的质量和准确性的信心。

教授Sara林斯,生物化学和结构生物学、隆德大学评论道:“在我们研究蛋白质淀粉样蛋白的形成,我们使用许多不同的技术来评估蛋白质相互作用,所有不同的局限性和优势。发现大小,我们可以自信地使用淀粉样蛋白生成准确和完整的溶液中的数据连接与蛋白自组装化学计量学和绑定亲和性。我们将在2019年2月的数据可以提供关键的见解小说在老年痴呆症的治疗方法。流动性One-W作出了显著贡献这详细的了解。”

应用程序从神经生物学和细胞信号药物发现,扩散上浆基础科学研究的潜在影响是巨大的,而且在许多研究领域。肖恩博士丹麦人,射流分析研发负责人解释说:“流动性One-W位置的独特功能是唯一可行的选择难以对其进行研究分析蛋白质,淀粉样原纤维,在解决方案。研究人员获得最好的了解他们感兴趣的蛋白质相互作用,以及如何,即使在复杂的背景,如原油溶解产物。技术开放许多新途径的研究蛋白质相互作用和扩展系统,我们可以学习、教授林斯的最近的工作是一个很好的例子是可能的与这个蛋白质分析的新方法。”