试剂盒推出新一代测序(上天)产品创新

试剂盒喷嘴速度今天宣布推出计划一些新颖的产品设计,显著减少的挑战中最重要的瓶颈下一代测序(上天):样品制备和生物信息学。解决方案将使门店用户从任何样本产生更有价值的见解。新产品添加到试剂盒迅速扩大的“通用”组合解决方案与任何门店设计运行平台,包括试剂盒的GeneReader™平台,目前正在准备2014年发射。试剂盒的几个新门店的产品将被引入,以基因组学研究人员本周在第15届基因组生物学和技术的进步(AGBT)会议上马可岛,佛罗里达州。

最近的一项调查在ngsperspectives.com上发表的900多名参与者指出,进入临床样本(23%)和分析复杂的门店数据(26%)被视为最大的瓶颈在门店用户。试剂盒是针对这些挑战的产品发展战略建立在公司认可的领导在生物信息学和样品制备(样本技术、浓缩和图书馆准备),将提供给所有门店用户通用的工作流产品。

“用户解决这些挑战,试剂盒是构建非常健壮的总会在工作流中常规使用的临床应用和临床研究。通用产品支持任何门店平台——功能,让即使是最困难的处理样品和无缝集成测序数据的分析和解释,“同行m .宝贝儿说首席执行官的试剂盒。“我们在样品和检测技术的主要功能为样本收集和提供新的质量维度隔离和什么是在门店工作流被称为样品制备(浓缩和图书馆准备)。另外,我们的新创建的领先地位在生物信息学可以显著提高所有主要平台的性能,也连接到试剂盒的综合sample-to-insight GeneReader™挥动工作流,在发展进步。”

AGBT会议,试剂盒将周六午餐研讨会,2月15日,由顶尖科学家讨论他们使用试剂盒挥动样本技术,GeneRead自定义面板和独创性和CLC生物信息学产品来增强他们的工作流。

改善样品访问

获得充足的高质量的样品材料通常是一个挑战所有门店的应用程序。作为行业的领导者创新样本收集、技术稳定,分离、净化和存储的样本,试剂盒已经创造了一些新的产品专门帮助门店用户处理难以处理样本,包括:
•GeneRead DNA FFPE工具包提供了一个简化,易于使用的程序有效的净化formalin-fixed的DNA,石蜡包埋(FFPE)组织部分。福尔马林处理和存储介绍胞嘧啶脱氨基作用,导致DNA序列变化和潜在错误数据的解释。的酶一步过程消除了这些分子的进一步分析和显著减少这些影响。试剂盒已在数个研究中显示的改进数据质量,将进一步分享数据。此外新GeneRead工具包使DNA的产量增加。现在可以GeneRead DNA FFPE工具包。

•REPLI-g®WTA单细胞装备和REPLI-g®细胞WGA的& WTA工具包使转录组门店从单个细胞分析和比较基因组和转录组分析相同的小样本。两包扩大REPLI-g单细胞装备组合,可使单个细胞可访问门店分析通过放大DNA或RNA从单个细胞。使用试剂盒´s专有MDA与新SensiPhi聚合酶(1000倍精度高于Taq)、核酸放大显示了性能的比较原始的分子,它允许用户执行多个从单个细胞的可靠和可重复的实验。REPLI-G WTA单细胞工具包和REPLI-G细胞WGA的& WTA工具包现在可用。

•外来体样品制备包使处理液的核酸,小信使包在一个生物通信系统传输从细胞到细胞遗传指令。工具包将结合试剂盒的证明样本技术与技术开发的外来体诊断公司,允许非侵入性检测的关键基因突变和基因表达式血液、尿液、脑脊液不需要冒险和繁重的外科组织活检。第一个包将会在2014年第二季度推出。

加强变体识别

试剂盒还宣布计划推出一系列的GeneRead DNAseq面板版本在2014年第二季度。这第二代的产品提供了一个易于使用的、高度敏感和特定pcr目标浓缩方法兼容任何门店平台。14个新基因板目标广泛的临床研究相关的遗传变异。

V2.0的GeneRead DNAseq面板提供了最广泛的集合wet-bench验证目录基因板,覆盖可操作的癌症突变,临床相关肿瘤突变,组织癌症,综合癌症,癌症倾向,综合运营商测试和心肌病。研究人员还可以设计定制的面板来满足他们的特定需求。

GeneRead DNAseq面板使用10 ng的DNA材料开始,产生小的扩增子(~ 150个基点),并使测序在门店库准备的准备一天,生产这些产品的理想方法测序与任何门店音序器FFPE样本的临床研究。面板进一步支持推出GeneRead DNAseq V2化学,而随着面板提供了增强门店性能指标的一致性和特异性。

证明生物信息学的领导

试剂盒还宣布重要的新增加其在新兴市场的领先地位为生物信息学解决方案分析和解释的总会在临床研究中的数据。建筑在其收购的独创性和CLC生物2013年,试剂盒帮助广泛的门店客户从他们的测序数据实现有价值的见解。试剂盒在AGBT会议上讨论这些新产品:

•CLC癌症研究工作台是世界上第一个全面的、用户友好的和可定制的cancer-focused生物信息学解决方案。将推出2014年4月,它提供了灵活的、特异的、现成的分析工作流程,可以修改或个性化的用户。先进的重测序工具,结合一个直观的图形用户界面,允许快速分析和准确解释先进的门店数据。

CLC癌症研究工作台为科学家和临床医生提供了工具来确定预后标记,识别subclonal体细胞突变,检测遗传特征,寻找生物标记药物反应,并确定新的致癌基因。软件还支持所有结果过滤,可视化,并与相关数据库。
•独创性®临床是一个新的基于web的解决方案旨在提供更快、更便捷和高信任度的临床解释和报告的见解NGS-based测试。试剂盒开始与分子诊断实验室合作这个令人兴奋的新产品发展的2013年11月,并宣布计划在2014年发射一个更大的测试项目聪明才智临床。合作者提供重要的输入包括一些商业和学术测试实验室:20多个临床实验室目前参与创新临床早期访问计划。测试显示支持扩大遗传/生殖系体细胞挥动面板包括遗传性癌症、体细胞癌症、载体筛查、心血管和神经系统测试指标。

借鉴expert-curated聪明才智的广阔的临床和基因数据知识库,聪明才智临床将成为第一个产品专门设计应对挑战的规模、速度和决策支持,医疗实验室面对上天的采用。所需的时间作出准确的临床评估,特别是从单基因转移到多基因测试板,和全基因组外显子-正在成为一个基本的瓶颈和放缓上天的临床应用。新解决方案将为临床实验室提供自动评分,解释和报告结果的标准化,HIPAA安全Harbor-compliant格式。
•独创性®变体分析™采用率继续加速在世界各地的主要机构,基于其广泛的实用程序和效益分析和解释人类测序数据。自两年前AGBT会议已上传到聪明才智超过200000样本变异分析超过2000用户,其中包括600多家机构和药物发现公司从事基本的所有阶段,转化和临床研究,使创造力变异分析的解决方案的首选门店数据解释。
这些门店产品都是试剂盒的通用解决方案投资组合的一部分,兼容任何下一代音序器和值添加到门店工作流程。

试剂盒也正在开发台式GeneReader™挥动临床研究应用程序的平台。结合试剂盒的其他门店的产品,它将提供第一个无缝自动化工作流从生物样品,通过DNA制备、浓缩、图书馆准备,排序,数据分析和解释,提供有价值的见解。2014年的商业化计划。