探索诊断介绍bioMerieux THxID®braf测试

探索诊断服务的基础上,引入了一个新的癌症测试fda THxID®braf bioMerieux测试,在体外诊断领域的世界领袖。的THxID®braf测试是一个同伴两治疗黑色素瘤的诊断。

测试的目的是作为一个援助在选择黑素瘤患者的肿瘤携带BRAF V600E突变与dabrafenib治疗[Tafinlar®)和作为一个援助在选择黑素瘤患者肿瘤携带BRAF V600E或治疗V600K突变trametinib [Mekinist™)。

美国食品和药物管理局批准了两种药物和基因测试作为一个同伴诊断于2013年5月。葛兰素史克公司生产的药物,治疗晚期(转移性)或不可切除的患者(不能手术切除)黑色素瘤,最危险的一种皮肤癌。bioMerieux制造THxID-BRAF测试套件。

皮肤科医生,肿瘤学家,医院病理学家和其他医生可以通过任务顺序测试诊断,包括其AmeriPath Dermpath企业,专门从事解剖和皮肤病理测试。

”由于这种关系的追求,更多的医生将获得THxID®braf测试。这意味着更多的促进黑色素瘤患者将受益于优化治疗结果当THxID®braf测试中使用的材料来设计他们的方案,”塞缪尔Bozzette博士说,副总统、医疗事务——美洲bioMerieux, Inc .)

“添加THxID-BRAF测试我们的菜单反映我们的承诺提供最先进的皮肤病理学检测和精密医学领域,旨在改善结果基于一个整体临床病人的理解,”马里兰州弗雷德里克·沃尔德曼说,博士,医学主任,癌症诊断,诊断。“THxID-BRAF测试进一步扩展了服务我们提供跨连续的黑色素瘤和其他癌症护理,给医生的见解帮助指导治疗决策和授权更健康。”

“因为追求达到大约一半的执业医生和医院在美国,患者和提供者将获得THxID-BRAF测试规模真正广泛的国家,”沃尔德曼博士补充说。

除了bioMerieux测试,探索提供了fda cobas®4800 BRAF V600突变测试,检测由于BRAF V600E突变以帮助医生选择vemurafenib患者治疗,口服药物用来治疗黑素瘤患者肿瘤港突变。追求也提供laboratory-developed测试评估BRAF突变在黑色素瘤,甲状腺,结肠直肠癌基于sanger测序。

BRAF基因涉及到几种癌症,包括黑色素瘤。大约一半的皮肤黑色素瘤引起BRAF基因突变。

黑色素瘤与皮肤疾病死亡的主要原因。美国国家癌症研究所估计有76100美国人被诊断出患有黑素瘤和9710将在2014年死于这种疾病。