Randox脂蛋白(a)分析可用于化学分析仪

可用于脂蛋白(a)测定的Randox液体为检测人血清和血浆中Lp(a)提供了一种特定的方法。

该方法基于免疫浊度法，适用于大多数化学分析仪，该方法不像其他市售方法那样受Apo(a)尺寸相关偏差的影响。

脂蛋白(a)， (Lp(a))与其他脂质测试相结合，可以为临床医生提供关于个人患心血管疾病(CVD)风险的急需的额外信息。

已知高水平的Lp(a)发生在脂质正常的个体中，因此它被认为是独立于其他脂质的CVD风险增加的原因。

一些大规模的研究表明Lp(a)是早期CVD的主要独立遗传危险因素。

尽管目前欧洲动脉粥样硬化协会(EAS)并没有常规要求检测Lp(a)，但国家胆固醇教育计划(NCEP)和国家临床生物化学学会(NACB)承认Lp(a)的有用性，并建议对有早期CVD家族史或被分类为中度至高风险的患者进行检测。

Lp(a)在结构上与低密度脂蛋白胆固醇相似，由一个富含胆固醇的核心和一个载脂蛋白B分子通过二硫化物桥连接到载脂蛋白(a)分子。

Lp(a)的测量受到Apo(a)大小的严重影响，并且由于Kringle 4 Type 2结构域的差异很大，该结构域最多可存在40个副本。

Apo(a)的大小异质性影响了许多市售Lp(a)检测的结果，最终导致高风险和低风险患者的错误分类。

研究证明，Randox免疫浊度测定Lp(a)是少数不受Apo(a)大小变化影响的方法之一。

由于使用了大量的多克隆抗体，确保在样品中识别和检测到更多的Lp(a)结合抗体，因此Randox检测具有出色的特异性。

我们的5点校准器还有助于考虑Lp(a)的可变尺寸，并导致校准器与患者样品的良好可换向性。

该检测方法使用简单方便，不需要样品制备，所有试剂均为液体即食试剂。

一旦打开，试剂在分析仪上稳定30天，最大限度地减少浪费，有助于保持低成本。

与所有的Randox试剂一样，Lp(a)可用于广泛的化学分析仪，具有全自动应用。

Randox检测方法与ELISA参考方法的相关性非常好，检测范围为2.1 - 90mg/dl，并且受Intralipid®、胆红素、血红蛋白、抗坏血酸、甘油三酯、纤溶酶原和载脂蛋白B的干扰有限。