研究人员展示新的Bio-Rad样本准备应用程序在2012年国际

国际2012发生在波士顿9月卖地,Bio-Rad展示展位207。

“健壮pre-analytical样本准备技术是至关重要的可再生的下游的结果,”凯蒂McGirr说产品经理Bio-Rad实验室分离部门。

加速GeLC-MS
资深科学家Sricharan Bandhakavi Bio-Rad,与LeeAnn希金斯和托德Markowski蛋白质组学的核心实验室研究员明尼苏达大学整合Bio-Rad没有污点的凝胶技术修改GeLC-MS协议。这广泛应用蛋白质组学工作流涉及electrophoretically解决蛋白质sds - page凝胶混合物,染色的可视化、车道切成离散的分数,为胶液蛋白质消化处理,分析纯化肽质/ MS。

使用修改后的GeLC-MS协议,研究人员获得了巨额储蓄在不牺牲质量的质谱结果。首先,他们从~降低凝胶电泳时间1小时(使用传统Tris-HCl凝胶)与快跑30分钟Bio-Rad®标准™TGX没有污点™凝胶。接下来,希金斯和Markowski消除他们平常Coomassie蓝染色/使脱色步骤利用没有污点技术可视化蛋白质道切割成离散分数。成像时使用凝胶Doc™EZ或ChemiDoc™议员成像仪、可视化的蛋白质可以在30秒内完成。这两个变化保存研究人员大量的时间没有导致任何损失蛋白质,肽,或通过质谱光谱识别。

“很高兴能够快速定位你的乐队,这样你就可以打出来以作进一步的处理,而不必等待染色/使脱色,“Markowski说。

“使用没有污点的检测方法,可以想见,科学家可以做什么一天通常需要两天,”希金斯。

Bandhakavi和合作者将分享他们的研究成果在一个行业顾问委员会讨论题为“没有污点凝胶作为一种快速、方便的样本准备工具对于一维LC / MS-MS,”在9月9日下午4点45分15。

使用千变万化®i12™细胞达到可再生的二维凝胶
一个长期目标的二维电泳(2 de)科学界技术更多的结果重现性好。Covaris(沃本,质量)试图标准化蛋白质组样品准备更大的再现性。

千变万化的能源论坛i12合作体系中扮演了重要角色简化Covaris的试剂和协议开发的新样品制备设备称为t-PREP生物标记提取系统,系统收集、cryofracture和提取不到10毫克的组织的生物标志物。t-PREP使用公司的自适应聚焦声学(AFA)技术,这已被证明产生一致的和可再生的数据比dounce等传统技术扰乱细胞和组织,研钵和研杵等机械方法。作为优化t-PREP新的提取方法,加里•Smejkal Covaris研究科学家,测试不同的样本提取缓冲。

“导率的样品可能是如此不同,我本来要做能源论坛多个单独的合作,“Smejkal说。能源论坛”,因为千变万化的i12合作,独立控制系统的电力供应,我可以混合和匹配不同的样本和不同pH梯度在单个运行。”

“真的,真的,真的使我们加速发展过程中,“西蒙说价格,Covaris销售和营销主管。

除了方便,节省了时间,千变万化的独立供电的车道能源论坛i12合作系统产生更多的可重复的结果,因为样品导率不互相干扰,在典型的细胞。

Covaris科学家将呈现一个谈话和两个海报在样品制备国际工作流使用t-PREP和阿磷酸化蛋白质,小组织活检针(重要),保存的生物活动。

测试实验室内部再现性
德国研究人员在科隆、慕尼黑和杜塞尔多夫用千变万化的能源论坛i12合作系统的标准化2 de工作流测试实验室内部再现性。使用相同的仪器、耗材、样本和协议,他们发现结果之间的实验室在实验室一样一致的结果,表明高重现性的结果在不同的实验室可以生成。他们的目标是制定标准操作程序,甚至会使新手研究人员产生可再生的2 de的结果。

托马斯•弗朗茨将这些结果在一个海报题为“二维凝胶电泳进入下一个层次的再现性:一个实验室内部比较。”