研究人员使用ProteOn™XPR36系统癌症研究机制,阿尔茨海默病和其他条件

网络研讨会系列展示了最新的癌症和疾病研究利用ProteOn XPR36蛋白质阵列系统的交互乐器,使用表面等离子体共振(SPR)来生成丰富,label-free动态绑定数据。先前提出的话题包括使用SPR的识别和表征磷酸肌醇信号脂质与癌症研究旨在了解蛋白质错误折叠,聚合和组织沉积与神经退行性疾病如阿尔茨海默氏症有关。

“在线研讨会介绍了SPR技术的最新应用药物发现工作流程和提供了宝贵的更新仪器的软件和硬件,”博士说拉尔夫·j . Hosse抗体工程在瑞士的罗氏Glycart组长。

癌症和阿尔茨海默病的应用程序
博士在2012年7月网络研讨会,莉莉大梁的帕特森癌症研究协会在曼彻斯特,英国描述小说phosphoinositide-binding蛋白质的识别和描述使用ProteOn XPR36系统。磷酸肌醇脂质信号的misregulation一直与癌症有关。研究是进行使用Bio-Rad ProteOn脂质体捕捉工具,它使用DNA杂交选择性捕获脂质体检测phosphoinositide-protein交互。

马可·马里奥·内格里研究所的米兰球迷在米兰,意大利举办了一个研讨会会议题为“SPR的新颖应用研究Amyloidogenic多肽和蛋白质。”他讨论小说SPR筛查突变分析和调查申请anti-amyloidogenic候选药物的影响。这项工作的结果发表在《生物化学杂志》2012年6月。

越来越多的疾病正在与错误折叠,聚合和组织特定蛋白质的沉积,如阿尔茨海默氏症。可溶性寡聚物的amyloid-β(Aβ)肽发挥关键作用在阿尔茨海默病的发病机制,但他们难以捉摸的特性使得检测具有挑战性。米兰球迷和他的研究小组证明了SPR测量可以特别有用的动力学分析的检测淀粉样原纤维的伸长和可溶性低聚物的物种,不能通过其他技术。

SPR的最佳实践
网络研讨与会话开始关注指导方针由吉迪恩施赖伯教授在以色列魏茨曼科学研究所的最好建议研究人员如何执行label-free交互分析。施赖伯众所周知label-free领域的博士和主持,主持多次会议关于这个主题。

药物发现和开发应用程序
经理博士Dalia Shezifi Bio-Rad在以色列海法应用团队,专注于label-free分析小分子脂质体和肽绑定。她的作品演示了ProteOn脂质体捕捉工具被用来解决重要问题在药物开发中,如小分子药物脂质体的绑定评估新药的肠道的吸收率。

结论系列,加里·罗斯Bio-Rad现场应用专家,描述了ProteOn系统是用于执行抗体量化和完整的蛋白质动力学分析在一个45分钟的实验。这个应用程序是一个重要的发展研究人员参与抗体筛查,因为它提供了丰富的数据在一个单一平台上实验,节省板凳时间。

“演讲是一个好方法来激发新的想法和化验可能在未来,执行“Johan Nilvebrant说,博士生在k在瑞典皇家理工学院。

新的赛季,新的系列
Bio-Rad的下一个SPR系列讲座将今年秋天,开始在9月25日由卡洛塔博士表示Chiappa, Geranzano DiaSorin研究中心的研究员,意大利,在抗体筛查梭状芽胞杆菌的诊断测试的发展。10月,乔纳森•Popplewell博士Bio-Rad应用科学家,将提供一个网络研讨会聚焦于最佳实践进行SPR下游数据处理和分析。丽莎Scalfone博士,斯坦福大学医学院的博士后研究员,将讨论如何ProteOn XPR36系统用于小说工作流开发流感病毒抗体。博士最后议长在秋季系列,Ladislav Bumba,微生物学研究所的博士后研究员在布拉格,捷克共和国,将讨论的交互分析细菌在细菌毒素与靶细胞分子发病机理。

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