罗氏的GS初级测序系统用于研究肿瘤个性化治疗

这种排序方法,很容易扩展到完整的编码区,个性化医学有很大潜力,个人治疗成功在很大程度上是依赖于肿瘤基因的突变状态。产生的高质量长读GS初级系统使准确和全面的综合分析遗传变异。

肿瘤个性化治疗,如单克隆抗体(mAb)专门针对导致肿瘤蛋白质,需要一个精确的和全面的评估一个人的目标基因的基因档案。当前治疗目标有限区域的肿瘤相关基因,而下一代GS初级测序系统使成本效益和综合分析所有相关的基因。相比之下,传统的毛细管测序技术往往缺乏敏感性和成本有效性检测肿瘤突变发生在不到20%的频率。

“肿瘤个性化治疗的未来在于这种测序的方法,”Hanns-Georg Klein博士说,医学博士,首席执行官IMGM和人类遗传学的中心。“通过我们的研究,我们发现它是至关重要的,确保人口综合分析肿瘤的变体,包括已知的和小说突变。”

这些发现强调了罗氏的GS初级系统的效用为研究复杂的肿瘤样本。长,精确测序读适合识别多个肿瘤突变可以包括结构性变化和罕见的体细胞突变。