罗氏的新Dual-Target hiv - 1病毒载量测试现在可以在我们

罗氏宣布美国可用性的一个新的hiv - 1病毒载量测试基于公司的专有dual-target方法。的COBAS TaqMan hiv - 1测试使用高纯系统v2.0使实验室结合fda批准的手工样品制备过程的自动化实时PCR扩增和检测分析仪。

”这个新测试将使更多的可用性实验室,临床医生和病人访问罗氏的创新艾滋病毒技术,”惠特尼·格林说,高级副总裁,分子诊断,罗氏诊断公司。“dual-target方法有助于提高医生对病毒载量监测的能力,这样他们就可以有效地管理艾滋病毒感染者的治疗。”

经美国食品和药物管理局(FDA) 7月,测试利用高纯系统病毒核酸工具包为手工样品制备和COBAS TaqMan 48分析仪自动放大和检测。目标两个高度保守的区域的人类免疫缺陷病毒(HIV) 1基因组,并避免任何地区目前的药物靶点,从而提供可靠的测试结果,即使突变存在。

hiv - 1的测试版本完成罗氏的高纯系统提供,也提供fda批准的手工样品制备过程对丙型肝炎和乙型肝炎通过自动化实时PCR检测。批准这个测试,实验室可以巩固hiv - 1放大和检测在同一个平台(COBAS TaqMan 48分析仪)用于丙肝病毒和乙肝病毒的病毒载量监测化验使用高纯系统。