罗氏的xCELLigence议员仪器用于人类激酶组的第一页动态RNA在细胞增殖抑制剂表型
RNA干扰技术研究是一个强大的大规模筛选。然而,端点分析只提供分析细胞表型的快照,因为它是不可能衡量发育会随着时间而改变。
为了解决这个问题,一个研究小组由Stefan Wiemann和乌尔里希Tschulena分裂分子基因组分析德国癌症研究中心(DKFZ)海德堡德国xCELLigence议员仪器使用,从罗氏,量化细胞增殖,而不需要标记或修改采样细胞。
报道在2011年7月(Zhang et al ., 6卷,问题7)的《公共科学图书馆•综合》在网上,他们表明,测量阻抗强度呈正相关,细胞连接到电极的数量。
重要的是,不仅反映阻抗测量细胞数量和细胞的质量与底物相互作用,使这一技术成为敏感和可靠的方法来评估细胞状态,包括细胞形态、细胞粘附和细胞生存能力。
德国海德堡癌症中心研究小组罗氏xCELLigence议员仪器集成到一个高通量工作流分析大量不同的影响小干扰RNA (siRNA)转染。
他们使用人类的核库来执行整个屏幕激酶组,针对779激酶和80细胞周期基因分析实时细胞增殖,通过监测细胞反应的动态后高通量基因击倒。
团队的研究结果表明,xCELLigence系统测量与结果,同时,传统的端点分析,特别是Promega CellTiter-Blue和罗氏的WST-1细胞增殖的细胞生存能力的分析试剂,以及存在定量基因表达。
然而,动态数据与xCELLigence系统获得允许后确定时间排序基因的转染效果最大,根据这些时间点。
“我们已经进行了人类激酶组RNAi屏幕用xCELLigence电阻抗作为输出。这个屏幕已确认之前确定抑制剂基因,以及细胞增殖的活化剂。数据建立xCELLigence系统作为小说的技术工具的高通量筛选、开辟新途径的动态RNAi和其他扰动引起的细胞表型的分析,“总结Stefan Wiemann,这项研究的作者之一、分裂分子DKFZ基因组分析。
xCELLigence议员仪器使用专有软件和E-Plates 96测量电子电池使用传感器电极阻抗。计算机控制信号生成和自动频率扫描,使不断变化的精确检测细胞行为使用96孔培养板。
