RPRD诊断启动带来全面的药物基因学测试

RPRD(对人对药物)诊断已经宣布成立作为一个副产品从威斯康星医学院(华盛顿)。精密医学公司,RPRD诊断专注于提供全面的药物基因学检测服务,分析患者的基因组变异已知影响药物安全性和有效性,在CLIA-certified实验室。有效的遗传筛查服务带进日常临床实践将使卫生保健提供者裁缝药物处方个别病人。

公司总部位于密尔沃基,将开发临床实验室检测使用下一代芯片平台和其他先进的技术。RPRD诊断的独特服务使卫生保健提供者先发制人屏幕一个病人的基因组变异影响性能或已知药物的代谢。裁剪以这种方式治疗可以改善患者的治疗效果,减少药品不良反应的风险,降低整体成本。此外,公司提供配套服务的解释病人基因数据和集成到电子病历(EMR)系统。

“在过去的十年里,已经有了很大的遗传药理学的发展,改善我们了解基因的个体对药物的反应。不幸的是,这些进步尚未广泛实现由于高成本和狭窄的范围目前可用的测试,”乌尔里希Broeckel说,医学博士,创始人兼首席执行官RPRD诊断和儿科教授,医学和生理学在华盛顿。

RPRD诊断专门提供全面的药物基因学检测服务,成千上万的并行临床可行的基因变异和调查提供了必要的解释和集成到客户的电子病历系统。公司能够实现这一目标,per-variant成本远低于竞争对手,通过利用各种新技术平台开发的内部和合作伙伴。”与当前医学转向精度,该行业关注改善患者的结果,“Broeckel博士说,“RPRD诊断提供独特的和具有成本效益的解决方案,帮助我们的客户开发价值的商业模式,提高病人护理。”

主任威廉·克拉克博士研究商业化和技术开发在华盛顿办公室的一部分,说,“这是令人兴奋的协助Broeckel博士在他的新公司的发展。我相信RPRD诊断将重要的新临床观察病人的护理。这家公司和我们分拆公司之前,显示了华盛顿在遗传学的深入专业知识。”