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SARS-CoV-2试验对BD Veritor™+系统可用在欧洲10月底

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BD (Becton, Dickinson和公司)(NYSE: BDX)宣布其快速、医疗点、SARS-CoV-2抗原测试使用的BD Veritor™加上系统已经CE标志的试管指令(98/79 / EC)。

新的测试提供的结果在一个易于使用的15分钟,便携式仪器,这是一个关键提高周转时间COVID-19诊断,因为它提供了实时搜索结果,使决策而病人仍在现场。公司预计这种新的商业可用性试验10月底的欧洲国家认识到CE标志。

“BD Veritor SARS-CoV-2分析的可用性在欧洲™+系统建立在分子测试对BD马克斯™系统已经自3月以来,”罗兰说他,BD EMEA地区的总统。“添加一个真正便携的即时测试提供结果的同时,病人等待将由卫生保健提供者和病人都欢迎来帮助防止额外的COVID-19波。”

测试,7月以来已在美国通过紧急使用授权由美国食品和药物管理局(FDA),采用BD Veritor™+系统,已经在欧洲使用测试条件如A组链球菌、流感A + B和呼吸道合胞病毒(RSV)。的BD Veritor™+系统比移动电话,提供了一个易于使用的工作流程,使它特别设置一个理想的解决方案。它还提供了通过可选的客户跟踪和报告功能BD Synapsys™信息解决方案。

欧洲疾病预防和控制中心(ECDC)最近公布的指导,所有急性呼吸道症状患者应做SARS-CoV-2和流感A + B并联在流感季节(1)BD Veritor™+系统对感染都可以测试在同一平台。

BD是利用其全球制造网络和规模生产800万SARS-CoV-2抗原测试每个月到10月,预计将于2021年3月每月生产1200万测试。

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