Sekisui XenoTech扩大肝毒性测试服务

Sekisui XenoTech增加了额外的肝毒性筛选化验和方法对公司现有的细胞毒性研究服务合同。细胞毒性研究评估风险,可能导致细胞毒性测试文章,与肝脏相关的肝毒性。

“早期发现肝毒性筛选新药至关重要的候选人,但带来了许多固有的挑战,”David Buckley说博士Sekisui XenoTech首席科学官。药物诱导肝损伤(帝力)或肝毒性是不良事件的主要原因之一,在临床试验中,这常常会导致失败或临床候选新药的开发过程中,甚至从市场撤资。帝力观察临床常与未定义的机制(s)的毒性和发病率低,即使在庞大的人口。然而,帝力的几种机制特征明显,有可能被测试在临床环境中或与体外工具。

巴克利博士继续说,“Sekisui XenoTech提供了体外细胞毒性筛选服务多年,经常作为酶诱导研究的一部分。然而,考虑到帝力的患病率在临床试验中,我们增加了专注于保护我们的客户从昂贵的药物肝毒性候选人失败进一步发展管道。”

Sekisui XenoTech领域的被广泛认为是一个专家在体外肝ADME / DMPK / DDI研究和利用了35的前40全球制药公司。公司的体外药物代谢的广泛知识,运输和生产liver-based产品超过20年的研究和无数的合同研究艾滋病的发展务实的方法评估肝毒性。可用体外ADME化验,亚细胞分数和/或细胞系统,包括筛查活性代谢产物筛查多个主键或永生化细胞系的细胞毒性机制。