σ介绍集成裂解和亲和纯化列

σ,Sigma-Aldrich公司的一个部门,推出了他选择™iLAP™5毫升列H9913(产品代码)。

的他选择iLAP列是一个新方法,结合细胞溶菌作用和组氨酸标签蛋白纯化步骤一步,允许快速、高效和直接从微生物培养物non-denaturing蛋白分离。

他选择的iLAP列包含一个一次性,一次性列设计histidine-tagged一步纯化的蛋白质直接从5毫升细菌培养。

这个产品是为了最大化重组蛋白提取的速度和效率而消除样品损失。

列包含特定的他选择™镍螯合矩阵和高效CelLytic™表达,它们都出现在一个方便的平板电脑格式。

列设计的同时,直接裂解的5毫升细菌培养和亲和捕获目标histidine-tagged的蛋白质,而不需要任何额外的操作(如离心)。

文化在列细胞溶解,捕获靶蛋白在同一高度选择性的他选择亲和力凝胶。

这些列的相对较高的容量特性使捕获至少1 - 2毫克每列histidine-tagged蛋白质,使它们适合确认histidine-tagged靶蛋白表达,进行蛋白质:蛋白质相互作用分析,或快速筛查殖民地或多个结构(文化)。

结果纯化蛋白质与蛋白质化验兼容,sds - page、免疫印迹和谱。

“他选择iLAP技术已经大大简化净化histidine-tagged直接从细菌培养重组蛋白,”Michael Hadjisavas说全球战略营销经理,蛋白质组学,Sigma-Aldrich公司。

”这个新5毫升列格式允许快速重组克隆的筛选蛋白质表达和随后的特征,”他补充道。

“因为这项技术允许同时净化细胞溶菌作用和蛋白质,这将大大减少净化时间以及样品处理,减少蛋白质的损失或损害的可能性。”

“作为一个领导者在蛋白质纯化,我们效率进一步通过引入技术,提高了速度和效率的重组蛋白可以净化。”