σ发射人血浆消耗蛋白质组学技术和人类疾病生物标志物的发现

科学家面临的最重大挑战之一,在临床蛋白质组学是不能检测低丰度蛋白质的多数在等离子体中,疾病或药物功效的介质。

σ,Sigma-Aldrich corp .)的一个部门介绍了新的ProteoPrep®20等离子Immunodepletion工具包。专利未决ProteoPrep 20包删除99%的20使用专有的多价高丰富的血浆蛋白抗体亲和力媒体在一个方便的自旋列格式导致去除97%的整体蛋白质的质量。

高密度抗体亲和力媒体提高了可视化能力低丰度蛋白质的血浆蛋白质组使用标准的分析技术。此外,多价抗体树脂利用小说重组抗体允许更高密度的结合,因此,效率损耗以最小的损失或稀释样品。

σ发展技术合作与知识参与人类蛋白质组组织(国际)血浆蛋白质组计划。

“创新损耗技术极大地使深层渗透到血浆蛋白质组,将促进新的潜在生物标志物的发现在癌症研究和许多其他领域使用蛋白质组分析”,Michael皮萨诺说蛋白质组研究服务的总裁和创始人之一,蛋白质组学服务公司在安阿伯市密歇根。

“我们已经能够证明与ProteoPrep 20装备损耗后,蛋白质可以确定以前没有在整个等离子体或检测后与标准工具消耗。”

“ProteoPrep 20等离子体的发射Immunodepletion工具极大地提高了客户的功能蛋白质组学领域的可视化和分析表达蛋白质“非常低,说乔治•以至于产品经理,在Sigma-Aldrich蛋白质组学。

“这是我们的承诺,提供创新的解决方案和能力开发新产品在一个密切的关系与我们的客户和科学界。ProteoPrep装备显然是由于西格玛工作与我们的客户和解决他们的需求。”