Simcyp增强旗舰模拟器符合制药行业优先

Simcyp有限已扩大其世界级的以人群为基础的ADME模拟器的功能。

9.0版本,发布,开发咨询全球制药公司的Simcyp财团包括辉瑞、阿斯利康和强生(Johnson & Johnson)。该财团的首要任务是实现模型的适应流入和流出转运蛋白的影响越来越成为监管机构包括美国食品及药物管理局的重点。

转运体功能进一步发展Simcyp模拟器的能力反映了现实的人口变化过程的药物吸收、分布、代谢和排泄(ADME)通过在虚拟人群行为的研究。

药物开发研究人员利用Simcyp 9.0版本现在有能力的建模的吸收药物吸入或应用于皮肤。此外,增强试验设计元素在模拟器提供了灵活性,以评估潜在的第一阶段成果,II或III在药物开发的早期临床试验过程。

研究复杂和有潜在危险的场景和评估此类案件的可能性的安全计算机允许优化临床研究,优先甚至放弃了。

阿明Rostami-Hodjegan教授的科研和开发主管Simcyp,评论道:“意识到几乎没有结束的各种研究必须覆盖所有可能的排列的临床场景和患者群体在现实生活中,鼓励实施更多的建模和仿真策略为药物开发。新版本的Simcyp模拟器需要我们,再一次,另一个一步生成的最优使用常规体外数据和相关的先验知识的集成通知药品开发过程”。