研究信号的数字™PCR滴

根据本Hindson博士论文的第一作者和Bio-Rad实验室、公司化学家,ddPCR克服了成本高,吞吐量有限,复杂的工作流,阻碍采用早期的商业数字PCR系统。

Bio-Rad提供ddPCR技术以其QX100™滴数字PCR系统。
“QX100滴数字PCR系统计算核酸分子的能力将使研究人员可以研究生物系统以前所未有的精度、“Hindson说。"我们预期这将使研究人员探索复杂的遗传景观,发现和验证新的疾病协会,并定义一个分子诊断的新时代。”

第三代PCR崛起
第一代PCR用户获得定性结果通过端点使用凝胶电泳分析。实时聚合酶链反应导致了第二代,使相对量化通过监测使用荧光化学添加到反应放大。量化要求使用标准曲线或参考基因进行基因表达分析。通常情况下,只能观察到双重的起始浓度的差异。

液滴数字PCR是第三代聚合酶链式反应的技术,这项技术使DNA浓度的精确测量提供绝对定量数字读出。液滴技术使数字PCR在低成本和实用的格式。

QX100滴数字PCR系统分区样本到~ 20000个人滴在PCR。这些液滴流在单一文件过去一个检测器计算正面和负面的反应。这个数字化的PCR反应允许一个更可靠的和敏感的核酸含量的测定。

“我们提供的大规模分区滴数字PCR提供数量级比其他技术精度和灵敏度,“Hindson说。

计数副本、稀有等位基因检测和量化血浆DNA
分析化学论文演示的效用QX100滴数字PCR系统在三个应用领域越来越感兴趣的研究人员:拷贝数变异(CNV)的决心,稀有等位基因检测、量化和血浆DNA。

基因拷贝数异变,大量液滴分区提供了足够的精度精确测量拷贝数。使用QX100滴数字PCR系统屏幕人类基因组单体型图样本基因拷贝数异变,拷贝数州被证明是完全解决。
稀有等位基因的检测,分割目标突变DNA远离高度同源野生型DNA增加灵敏度。QX100滴数字PCR系统,研究人员发现BRAF V600E突变分数的0.001%,这比实时PCR敏感1000倍。

最后,液滴数字PCR使准确定量的高度分散的DNA在母亲的血浆中游离新兴的一个重要示例矩阵非侵入性的测试。

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