Sygnature发现发射它的有限合伙人在活的有机体内模型分析早期抗炎药物

Sygnature发现建立了一个体内LPS模型炎症可以帮助理解上来说是神经炎症条件如帕金森病,多发性硬化症,阿尔茨海默氏症和创伤性脑损伤和确定新的药物靶点。

的有限合伙人体内模型支持在神经炎症早期抗炎药物发现、肾脏和系统性炎症。研究包含肾脏炎症和神经炎症Sygnature发现的有限合伙人模式使它有别于传统模式,提供有价值的见解不同器官的炎症的复杂的相互作用。

这种独特的能力可以让研究人员确定新的药物机制,评估药物疗效,并加强我们对肾脏和神经炎症疾病的理解,推动下游开发有针对性的治疗干预患者未满足的需求。

模型还支持一个药理学和过程的理解,巩固系统性炎症,和建立在现有的体外功能Sygnature发现进一步加强药物目标验证和翻译从体外到体内。它措施主要血液中促炎细胞因子和提供了一个有用的模型系统快速评估新型抗炎药的功效早期药物发现。

约翰·Unitt博士评论模型的好处,炎症和免疫的副总裁Sygnature发现,药物发现说:“一个重要的一步是成功翻译的药物对体外细胞功能的影响在体内疾病模型有效性。Sygnature有限合伙人的体内模型提供了最初的一步确定一种新型抗炎的功效。获得第一个体内炎症模型离地面是一个激动人心的开始,但这只是管道的新车型计划的开始测试一个广泛的免疫调节药物和机制。”

马克斯Mirza博士,神经科学的副总裁Sygnature发现,补充说:“存在系统性和肾脏炎症涉及许多相同的炎症介质(细胞因子,趋化因子)。

“工作在治疗团队Sygnature建立LPS模型和测量这些炎症介质在身体的不同部位允许我们的客户获得一个更全面的回答科学问题。不管是更好地理解有关的作用机制、目标的角色同时在多个身体炎症过程隔间,或相关药物的疗效。这种独特的方法使我们的客户能够理解如果影响系统性炎症会影响神经炎症,和系统性炎症介质是否潜在可翻译的生物标志物的存在。”