在日本SymBio发射TREAKISYM®

SymBio制药有限公司宣布推出TREAKISYM®在日本治疗难治性或复发的低级的b细胞非霍奇金淋巴瘤,套细胞淋巴瘤。这标志着一个主要的成就企业SymBio历史上的里程碑,将公司转变为一家生物制药公司,固体产品收入2011年。

2008年8月,SymBio达成一项许可协议,通过卫材有限公司有限公司的共同发展和商业化TREAKISYM在日本。按照协议,卫材已经组建了一个专门的团队oncology-focused联络人,负责每个主要市场区域在日本1400年医疗代表促进和细节TREAKISYM®。

TREAKISYM®是第一个肿瘤药物在特许SymBio(2005年12月)的开发和商业化在日本和其他亚太市场的关键。卫生部、劳动和福利(MHLW)批准公司的新药申请TREAKISYM®今年10月27日。

完美的执行和灵活性使得SymBio缩短上市时间为TREAKISYM®,只需要4年从第一个病人参与到市场批准。这个简短的开发时间表上市批准使得SymBio明显减少药物之间的滞后美国推出TREANDA®和日本推出TREAKISYM®两年,和几乎为零药物滞后之间的欧洲和日本发射。

SymBio Fuminori吉田,总裁兼首席执行官,说:“我非常高兴的奉献和承诺在SymBio投资我们的人民,我们已经成功地大幅缩短药物之间的延迟启动bendamustine在日本和其他国家提供急需的抗癌药物患者尽早。这种药物在日本的可用性将大大帮助非霍奇金淋巴瘤和套细胞淋巴瘤患者遭受不必要的由于缺少有效的治疗方法。这个主要成就体现了我们的努力的顶点公司自2005年成立以来与企业使命解决未满足的医疗需要的病人。”

是持续的品牌扩张计划的一部分,通过其与未来发展,卫材合作SymBio发起两个额外的第二阶段研究2010年TREAKISYM®;为日韩联合招生正在进行第二阶段试验bendamustine结合利妥昔单抗治疗难治性复发激进NHL,和作为一线治疗治疗多发性骨髓瘤患者的2期临床试验。

SymBio将继续扩大使用TREAKISYM®在血液学空间尽可能灵活地为了解决未满足的医疗需要的患者其亚太业务的势头继续发展,和关键部分公司的战略发展和商业化计划重要的里程碑的完成全部到位。