东奔西走实验室使用LaVision研究超显微镜

LaVision研究报道工作东奔西走实验室中研究肿瘤的分子机制使用增强成像的超显微镜细胞入侵。Ultramicroscopy形成与磁共振成像(MR-UM)工具包,提供洞察神经胶质瘤血管生成的动力学。茱莉亚波德博士博士后研究员研究肿瘤的分子机制在东奔西走实验室入侵。这是一个著名的一部分夏勒海德堡大学的研究小组和DKFZ,德国癌症研究中心。

她的研究的重点是胶质母细胞瘤,最积极的脑瘤,对患者的预后差反映在中位生存时间约为14个月。神经胶质瘤细胞的侵袭性的主要账户的抵抗目前的治疗方法,随着肿瘤细胞弥漫性浸润,逃避手术切除和生存治疗,不可避免地引起复发肿瘤。该集团感兴趣lysophospholipid信号依赖于细胞外基质环境在体外和体内。

他们也分析各自的g蛋白耦合的肿瘤特异性信号受体(GPCRs)调节细胞分裂,迁移和入侵。为此,他们使用超显微镜II从LaVision研究。集团的背景是在分析肿瘤的生长,入侵和体积体内使用的技术包括生物荧光成像(BLI),单光子发射计算机断层扫描(SPECT)和磁共振成像(MRI)。这些技术不是足够高的分辨率检测单个细胞。

超显微镜,可以跟踪单个肿瘤细胞在整个老鼠大脑,可以调查结构,肿瘤细胞入侵。选择超显微镜之前,我们使用2-Photon显微镜检测肿瘤细胞。然而,超显微镜的关键优势是肿瘤细胞的自然环境在整个大脑。他们能够在三维定位细胞在整个器官和没有准备单片。

使用超显微镜波德博士描述了自己的经历。她说“光薄片显微镜的分辨率足够高看到单个肿瘤细胞和分析co-localization大脑结构或隔间。我们可以使用整个器官,主要是老鼠的大脑,但是除此之外,我们可以使用一半的老鼠的大脑或小如肿瘤样本材料。调整后的设置,它比较容易分析不同样品后续的比较。样本可以插入样品持有人因此允许您在不同的方向有不同的见解的组织。

超显微镜可以防止样品获得photo-bleached和荧光信号保持完整的示例。“这项研究被高度认可的主题研究出版物描述MRI和Ultramicroscopy作为一个工具包(MR-UM)在胶质瘤血管生成的动态评估。