CRISPR日报宣布推出创刊号上
来源:CRISPR日报
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CRISPR日报,玛丽安Liebert开创性的新同行评议的期刊,Inc .,出版商,宣布就职的出版问题。特性问题国际尖端的原始研究论文以及引人注目的混合物从名人frontmatter内容CRISPR领域的技术,包括Rodolphe Barrangou,也作为杂志的主编,费奥多莫斯科秦Liu Francisco Mojica Eduard Akhunov,卢克威利,雅各Sherkow等等。CRISPR完成第一期的杂志可以读《华尔街日报》网站上。
“这显然是一个非常重要的时间,这个就职问题适切地捕捉它的广度和深度,生成植物编辑、基因驱动器,和治疗的应用程序,以及一个IP景观审查和历史了解基因组编辑革命”Rodolphe Barrangou说博士主编CRISPR日报和副教授,北卡州立大学。“封面展示了剪彩仪式相关的方式,和我们的内容展示了我们对不同读者的承诺。”
虽然CRISPR几乎已经成为基因组编辑技术的代名词,重要的是要记住,有几个其他强劲的基因组编辑技术,包括锌手指和取得,开发应用前CRISPR基因编辑在2012 - 13所示。优美的文笔,丰富,色彩鲜艳,引人注目的评论文章题为“基因组编辑公元前(CRISPR之前):持久的教训“旧约”,“费奥多莫斯科、生物医学科学研究所(西雅图,华盛顿州),介绍了基本的时间表DNA修复的基础研究的进步,使用生物模型的诺亚方舟,已经使基因组编辑进入诊所的一个版本在美国。
马萨诸撒眼耳医院的研究人员(哈佛医学院,MA)为首秦刘报告进展开发方法专门针对突变负责主基因的遗传视网膜色素变性(RP),影响遗传条件1 3500人。在文章“Allele-Specific CRISPR-Cas9基因组编辑Rhodopsin-Associated单基P23H突变的显性视网膜色素变性,”哈佛团队在老鼠模型描述一个概念验证的RP成功目标突变体视紫红质基因,与有益的生理效果。
板条疾病(青少年神经ceroid lipofuscinosis)是一种罕见的隐性神经退行性疾病引起的几个基因发生了突变,其中最严重的一个基因被称为Battenin (CLN3)。不断恶化的症状包括视网膜变性、癫痫、认知能力下降导致过早死亡。在“CRISPR-Cas9-Mediated修正1.02 kb常见的删除在CLN3诱导多能干细胞从板条疾病患者,”卢克·威利和同事斯蒂芬·a·韦恩愿景研究所,爱荷华大学报告成功使用CRISPR-Cas9同源依赖最常见的修复CLN3突变诱导多能干细胞从两个板条的病人。这组作者说,这些CRISPR-corrected同基因的细胞系,代表“一个强大的一步治疗视力丧失,从而扩展的板条疾病患者的生活质量。”
有很多讨论CRISPR-based基因的潜在驱动解决向量负责重大传染性疾病,如疟疾和Zika病毒。长毛象的例外,则较少受到关注的潜在使用基因编辑来帮助世界各地的保护工作。瑞安Phelan、汤姆·马洛尼和本·诺瓦克来自加州非盈利恢复和恢复角度的讨论“推进一个新的工具包保护:从科学政策,“有许多有趣的例子CRISPR和基因编辑可以挽救濒危物种,包括黑足雪貂和夏威夷蜜旋木雀。
CRISPR杂志的“上市问题特性的广度和整体质量,充分措施我们的希望和期望当我们宣布《九个月前,”凯文·戴维斯说,博士CRISPR杂志的执行编辑和战略发展的副总裁Mary Ann Liebert Inc .”从CRISPR专利保护,基因治疗植物基因编辑、免疫反应,生物信息学和惊人的历史回顾基因组编辑的CRISPR之前,我们认为发射问题抓住了兴奋和这种不寻常的领域的重要性。”
“这显然是一个非常重要的时间,这个就职问题适切地捕捉它的广度和深度,生成植物编辑、基因驱动器,和治疗的应用程序,以及一个IP景观审查和历史了解基因组编辑革命”Rodolphe Barrangou说博士主编CRISPR日报和副教授,北卡州立大学。“封面展示了剪彩仪式相关的方式,和我们的内容展示了我们对不同读者的承诺。”
虽然CRISPR几乎已经成为基因组编辑技术的代名词,重要的是要记住,有几个其他强劲的基因组编辑技术,包括锌手指和取得,开发应用前CRISPR基因编辑在2012 - 13所示。优美的文笔,丰富,色彩鲜艳,引人注目的评论文章题为“基因组编辑公元前(CRISPR之前):持久的教训“旧约”,“费奥多莫斯科、生物医学科学研究所(西雅图,华盛顿州),介绍了基本的时间表DNA修复的基础研究的进步,使用生物模型的诺亚方舟,已经使基因组编辑进入诊所的一个版本在美国。
马萨诸撒眼耳医院的研究人员(哈佛医学院,MA)为首秦刘报告进展开发方法专门针对突变负责主基因的遗传视网膜色素变性(RP),影响遗传条件1 3500人。在文章“Allele-Specific CRISPR-Cas9基因组编辑Rhodopsin-Associated单基P23H突变的显性视网膜色素变性,”哈佛团队在老鼠模型描述一个概念验证的RP成功目标突变体视紫红质基因,与有益的生理效果。
板条疾病(青少年神经ceroid lipofuscinosis)是一种罕见的隐性神经退行性疾病引起的几个基因发生了突变,其中最严重的一个基因被称为Battenin (CLN3)。不断恶化的症状包括视网膜变性、癫痫、认知能力下降导致过早死亡。在“CRISPR-Cas9-Mediated修正1.02 kb常见的删除在CLN3诱导多能干细胞从板条疾病患者,”卢克·威利和同事斯蒂芬·a·韦恩愿景研究所,爱荷华大学报告成功使用CRISPR-Cas9同源依赖最常见的修复CLN3突变诱导多能干细胞从两个板条的病人。这组作者说,这些CRISPR-corrected同基因的细胞系,代表“一个强大的一步治疗视力丧失,从而扩展的板条疾病患者的生活质量。”
有很多讨论CRISPR-based基因的潜在驱动解决向量负责重大传染性疾病,如疟疾和Zika病毒。长毛象的例外,则较少受到关注的潜在使用基因编辑来帮助世界各地的保护工作。瑞安Phelan、汤姆·马洛尼和本·诺瓦克来自加州非盈利恢复和恢复角度的讨论“推进一个新的工具包保护:从科学政策,“有许多有趣的例子CRISPR和基因编辑可以挽救濒危物种,包括黑足雪貂和夏威夷蜜旋木雀。
CRISPR杂志的“上市问题特性的广度和整体质量,充分措施我们的希望和期望当我们宣布《九个月前,”凯文·戴维斯说,博士CRISPR杂志的执行编辑和战略发展的副总裁Mary Ann Liebert Inc .”从CRISPR专利保护,基因治疗植物基因编辑、免疫反应,生物信息学和惊人的历史回顾基因组编辑的CRISPR之前,我们认为发射问题抓住了兴奋和这种不寻常的领域的重要性。”
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