该决议革命仍在继续

结构生物学正在经历一场巨变,单粒子低温电子显微镜(低温电子显微镜)正日益成为选择的技术为科学家们想要研究DNA、蛋白质和其他生物分子原子分辨率。

最近刚刚打破了3(埃)屏障使用Gatan K2峰会®直接检测相机,一个新的结构表明,不再是一个x射线晶体学和低温电子显微镜分辨率差距。

最近的工作,由斯利姆医生Subramaniam牵头,国家癌症研究所的资深研究员,美国国立卫生研究院的一部分,描述了2.2小蛋白的结构复杂,一个街区功能抑制剂。2.2决议β-galactosidase低温电子显微镜结构在复杂cell-permeant抑制剂,10.1126 / science.aab1576。

研究人员在他们的新工作,他们几乎可以实现决议,足以想象中的原子在个别氨基酸残基的蛋白质。苏博士指出,地图的质量足够高,以解决“洞”色氨酸、苯丙氨酸残基的中心功能通常与x射线晶体学结构派生的相关决议比~ 2的决议。

这个结果是通过使用量子LS®Gatan GIF图像滤波器与Gatan K2峰会电子计数直接检测相机。

玻璃棱镜”的方式将波长的光,GIF量子LS只选择那些电子将有意义的贡献的质量一个形象”解释了克里斯托弗·布斯在Gatan生命科学产品经理。“通过使用K2峰会相机与量子LS能量过滤器,科学家能够收集的图像非常微妙的对比度和分辨率最高的生物材料。”

“这一结果对药物设计有非常大的影响,”桑德Gubbens说Gatan总统。“低温电子显微镜的优势一直是简单的你可以从试管样本在显微镜标本。现在,这种技术可以让你看到水分子,离子和配体在不需要蛋白质结晶,这意味着更多的生物分子可以在原子水平研究。因为一个原子分辨率结构是关键的第一步理性药物设计;我们正在进入一个令人激动的时刻的药物发现。”