Thermo宣布下一代Axiom PMRA

希望在转化研究中更深入了解人类遗传变异的流行病学家和基因组学研究人员现在可以使用赛默飞世尔科学公司的Axiom精确医学研究阵列，这是一种强大的基因分型解决方案，拥有超过900,000个生物学意义的临床研究标记。新阵列可立即交付，每个样品29美元，没有最低样品承诺。

Axiom精准医学研究阵列是一个广泛的基因分型资源，旨在推动对与常见和罕见遗传疾病、遗传风险分析、免疫反应和药物基因组学研究相关的各种重要健康问题的重要科学见解。它以非常合理的价格提供，以促进广泛采用，并支持在临床和转化研究中对不同人群进行全球筛查的各种项目。了解不同人群的个体遗传多样性是利用患者分层和精准医疗进行研究的关键。Axiom精密医学研究阵列的密集基因分型解决了揭示遗传对性状的贡献的需求，包括在大型队列中建立生物标志物和遗传变异之间的因果关系。

该阵列具有业界领先的先进设计，包含约80万个泛民族植入标记，这些标记在不同的1000个基因组阶段3小等位基因频率范围内选择了最高的基因组覆盖率，以及来自广泛引用的公共数据库(包括ClinVar、CPIC、PharmaGKB和PharmaADME)的10万多个相关基因变体。Axiom基因分型解决方案是许多领先的国家流行病学生物银行项目的首选，Axiom精准医学研究阵列的结果与现有的基因组队列数据完全兼容。赛默飞世尔微阵列副总裁兼总经理Laurent Bellon博士说:“这种下一代基因分型解决方案的商业化支持了我们加速推进全球精准医疗计划的目标。”“我们与世界各地领先生物库的长期合作关系扩大了我们对相关内容的挑战的认识，这些内容对开发一种旨在实现大规模精准医学研究的强大工具至关重要。”