热费希尔科学筛选收集有助于科学家确定化合物抗炎药

热费希尔科学公司宣布Maybridge HitFinder™筛选化合物集合了明尼苏达大学的科学家们识别和描述小分子抑制剂,抗炎药发展的承诺。

教授大卫•Bernlohr杰出麦克奈特大学教授、生物化学、分子生物学和生物物理学在明尼苏达大学,和他的团队使用HitFinder收集fatty-acid-binding蛋白质(FABP)抑制剂的研究。

收集是一个非常宝贵的工具在帮助团队识别几个强大的化合物有可能阻塞FABP——这也是身体的炎症反应和代谢通路。最终,他们确定了HTS01037从这个库,pan-specific FABP抑制剂与广泛的抗炎作用。这项研究由Bernlohr教授和他的team1最近出版的。

“分子破坏脂质载体AFABP / ap2老鼠被发现导致改善胰岛素敏感性,防止动脉粥样硬化,以及减少LPS-stimulated炎症,“Bernlohr教授解释道。“我们因此感兴趣研究小分子抑制剂的功效在定义AFABP / aP2行动的机制可能最终交付药物有益化合物。为此我们需要一个质量好的化学筛选图书馆作为一个重要的起点。”

在开始研究之前,教授Bernlohr评估筛选库和选择可用几个Maybridge HitFinder™收集由于其易用性,广泛的化学覆盖,高的化学和结构多样性,以及384年的简单格式和组织好格式。

”在使用HitFinder交付HTS01037集合,我们也非常满意集合的再现性,能够迅速评估各种化学空间的组织和处理样品,“Bernlohr教授说。

Bernlohr集团从最初的研究已经能够扩大其分析FABP抑制剂和使用它们来探测FABP在各种细胞和系统功能。“如果我们不得不从头重新开始,我相信,我们会遵循同样的路径和利用HitFinder™再次由于优秀的结果和数据收集它了,虽然被高度经济和容易使用,“Bernlohr教授说。