麦蒂癌症治疗平台演示成功的概念

的开发者Avacta Affimer®biotherapeutics和试剂,已经宣布,它已经证明了初始概念验证的专有的新类药物共轭,麦蒂™,癌症的临床前动物模型。研究表明,AVA04-VbP优于Bavencio (Avelumab),销售anti-PD-L1免疫疗法。

Avacta的肿瘤微环境激活药物配合(麦迪)是一种新形式的癌症免疫疗法,结合其Affimer biotherapeutics单一药物化疗,使用链接器(将其专有pre | CISION™衬底)仅是为了释放化疗在肿瘤微环境通过一个名为FAPα的胞外酶的作用。该机制旨在克服需要目标内化癌症标记,与传统的抗体药物配合(adc),并允许非常有效的化疗能够结合Affimer immune-checkpoint疗法。

AVA04-VbP结合一个Affimer PD-L1检查点抑制剂我急速冲化疗弹头,解决相关的急性全身毒性我急速冲抑制剂靶向释放药物弹头的肿瘤微环境。药物弹头诱发高促炎症细胞死亡,从而刺激肿瘤的免疫反应,这是支持的Affimer PD-L1 / PD-1信号通路的封锁。

在小鼠同源的肿瘤模型研究中,Avacta表明AVA04-VbP优于Bavencio;动物对待AVA04-VbP显示,肿瘤生长速度显著减少对那些Bavencio处理。相当高水平的释放我急速冲弹头是测量血液中的肿瘤与非常低的水平相比,表明健康组织暴露在较低高度有毒的弹头。这个肿瘤定位是麦迪的作用机制,核心和许可的使用高度有效的抗癌核弹头。