工具改善AML患者的治疗管理

Genzyme公司近日宣布推出FLT3突变分析和WT1 RQ-PCR两种新的急性髓性白血病(AML)分子检测方法。FLT3突变被认为是生存率差和对标准化疗反应的预后指标。

WT1 RQ PCR检测允许医生监测AML患者治疗期间和治疗后的早期复发。总之，这些测试可以使肿瘤学家更好地管理他们的病人。

“了解AML患者的预后将使医生和患者做出更有效的治疗决定。我们很高兴能够扩展我们的检测菜单，并为治疗医生提供更多的信息，”健赞公司的业务部门总裁Mara Aspinall说，健赞公司专注于研究、开发和提供高质量、复杂的检测服务。

“这些创新测试凸显了个性化医疗在肿瘤学中的重要性和价值。”

FLT3受体突变是AML中最常见的遗传异常之一，已被证明是生存的独立预测因子。大约30%的AML患者有FLT3突变。

Genzyme独家的WT1 RQ-PCR检测旨在检测微小残留疾病(MRD)，或极低水平的疾病。WT1基因在大约90%的AML患者中表达。

使用这种测试可以使医生在复发前几周到几个月确定AML患者复发的高风险。WT1测试旨在为肿瘤学家提供额外的信息和时间来实施其他治疗策略。

FLT3和WT1检测有可能改变当前AML治疗的范式。这些测试的结果可能会影响治疗策略，”康奈尔大学威尔医学院医学肿瘤学和血液学教授Morton Coleman医学博士说。