研究基因组不稳定性的工具
AMSBIO宣布了一种新的第二代PARP体内药效测定方法,可以准确测量细胞提取物中的净聚(adp -核糖)(PAR)水平,并已用于记录来自各种组织、器官和异种移植的人类肿瘤裂解液中PAR水平的差异。
poly - adp -核糖聚合酶(PARP)是一种参与多种细胞过程的蛋白质,包括催化nad依赖的PAR添加到自身和其他邻近的核蛋白上。PARP-1被广泛认为是开发用于癌症治疗、炎症、缺血和神经退行性疾病的药物的一个有前途的靶点。最近发现,缺乏同源重组的乳腺癌对无毒的PARP抑制剂敏感,这导致许多制药公司努力开发PARP-1特异性药物。
AMSBIO的PARP体内药效学分析采用了经过验证的样品处理制度和化学发光,夹心ELISA格式,带有预先涂覆的96条带板。该检测报告PAR水平具有高信噪比;灵敏度为2 pg/ml,线性动态范围为1000 pg/ml。因此,PARP体内药效学分析提供了一个令人兴奋的新工具,提供了药物作用于分子靶点的证据,并产生基线值,可用于分层患者对治疗的反应。
poly - adp -核糖聚合酶(PARP)是一种参与多种细胞过程的蛋白质,包括催化nad依赖的PAR添加到自身和其他邻近的核蛋白上。PARP-1被广泛认为是开发用于癌症治疗、炎症、缺血和神经退行性疾病的药物的一个有前途的靶点。最近发现,缺乏同源重组的乳腺癌对无毒的PARP抑制剂敏感,这导致许多制药公司努力开发PARP-1特异性药物。
AMSBIO的PARP体内药效学分析采用了经过验证的样品处理制度和化学发光,夹心ELISA格式,带有预先涂覆的96条带板。该检测报告PAR水平具有高信噪比;灵敏度为2 pg/ml,线性动态范围为1000 pg/ml。因此,PARP体内药效学分析提供了一个令人兴奋的新工具,提供了药物作用于分子靶点的证据,并产生基线值,可用于分层患者对治疗的反应。
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