Ubiquigent任命海伦·沃尔登教授和约翰·戴维斯教授为科学顾问委员会

Ubiquigent Limited (Ubiquigent)宣布扩大其科学顾问委员会，任命Helen Walden教授和John Davis教授。这两位新成员的经验将支持Ubiquigent专注于DUB和UPS的药物发现服务业务的持续发展，以及其内部新型DUB调节剂组合和相关药物发现项目的发展。

海伦是格拉斯哥大学结构生物学教授，分子细胞和系统生物学研究所所长，拥有超过20年的UPS工作经验。她的团队最近报道了USP1与USP1抑制剂复合物的结构。第一个进入临床开发的DUB抑制剂是由KSQ Therapeutics针对该靶点开发的。海伦之前在邓迪大学的mrc磷酸化和泛素化单位工作，在英国癌症研究伦敦研究所建立了自己的小组，现在是弗朗西斯克里克研究所。她在田纳西州孟菲斯市的圣裘德儿童研究医院完成了博士后研究，在那里她专注于泛素化的机制，并解决了Nedd8 E1酶的结构。海伦拥有巴斯大学生物化学学士学位和圣安德鲁斯大学博士学位，研究蛋白质高温稳定性的结构基础。

约翰是牛津大学药物发现中心的首席科学官，也是英国阿尔茨海默病研究(ARUK)药物发现联盟的业务发展总监。他拥有超过25年的药物发现专业知识，已将多种候选药物推向临床。约翰最初加入牛津大学，建立并领导ARUK牛津药物发现研究所，在他任职期间，组建了几个产业联盟。作为葛兰素史克(GlaxoSmithKline)的生物主管，John在联合创立Convergence Therapeutics(随后被Biogen收购)以及另外三家初创公司之前领导了临床前药理学研究部门。他在布里斯托尔大学获得生物化学学士学位，在剑桥大学获得心血管疾病分子病理学博士学位，在路德维希研究所接受博士后培训，并在索尔克研究所获得EMBO奖学金。

Ubiquigent SAB成员Helen Walden教授评论道:dub已成为一组令人兴奋的新药物靶点，因为它们在泛素-蛋白酶体系统中起着核心作用。更好地了解这些酶的结构将有助于发现能够调节它们功能的新药。Ubiquigent已经开发了一个全面的新型DUB调节剂组合，包括DUB抑制剂和去泛素酶靶向嵌合体(DUBTACs)，但我期待着用结构生物学的见解来支持他们，以加速他们为临床需求未得到满足的患者开发新的治疗方法。”

Ubiquigent SAB成员John Davis教授说:“dub越来越多地涉及人类疾病，包括神经系统疾病，癌症，心血管和代谢疾病，但它们在治疗发展中仍然是很大程度上未被开发的目标。Ubiquigent在支持新型DUB酶调节剂的鉴定方面处于非常有利的地位，我期待着与该团队密切合作，以加速他们的药物发现计划。”

Ubiquigent首席科学官Sheelagh Frame博士补充道:“Helen和John为Ubiquigent SAB带来了广泛的结构生物学和药物开发知识和经验。他们广泛的专业知识将非常有价值地推动我们在鉴定和开发DUB酶调节剂作为新疗法的持续进展。”