Ubiquigent与平移结构生物学的格拉斯哥大学

Ubiquigent有限公司(Ubiquigent),药物发现和开发公司利用小说deubiquitinase(配音)调节器新疗法领域尚未被满足的医疗需求,今天宣布它支持格拉斯哥大学的一名硕士生(UoG) USP30进行一个研究项目,一个配音涉及神经变性,肾和心血管疾病。由结构生物学专家教授海伦·沃尔顿UoG,穆罕默德Gundogdu博士,首席科学家Ubiquigent,该项目旨在结合生物化学、在体外复杂的蛋白质组装和蛋白质晶体学查询机制USP30抑制由选定的专有的化合物。以及促进基础研究战略酶,该项目将使Ubiquigent USP30计划。完全由Ubiquigent奖学金。

USP30调节受损的线粒体的间隙这一过程被称为mitophagy。失调的mitophagy几种疾病的发展密切相关,与USP30调制提供潜在的治疗;例如USP30抑制,提出了作为一个治疗帕金森病(PD)的策略。虽然众多USP30-targeting化合物报道在科学文献中,只有一个被批准进入临床评估迄今为止,和设计和新发现的化合物是受限于缺乏一个合适的USP30晶体结构在公共领域。项目旨在克服这个障碍,结合两组的专长提供定制USP30结构生物学平台识别小说抑制剂用于治疗一系列的疾病,包括帕金森病。

教授海伦瓦尔登湖,结构生物学教授的学校(分子生物科学),格拉斯哥大学,说:“有巨大的潜力开发USP30作为治疗目标在许多迹象,包括心血管、肾脏、和神经退行性疾病。我的团队曾广泛解决配音和E3连接的结构,和我期待这次经历结合Ubiquigent药物发现技术支持大师的学生,解决USP30的晶体结构设计的新疗法。”

穆罕默德Gundogdu博士,首席科学家、Ubiquigent评论道:”《瓦尔登湖》教授合作在这个项目是一个令人兴奋的机会,结合部队的重要治疗领域。USP30在配音是一个杰出的目标药物发现空间,和这个项目有很大潜力,使小说USP30 structure-led设计和发展的调节器”。

Sheelagh博士,首席科学官Ubiquigent补充道:“我们很高兴支持硕士学生,Niyati Gupta Kheskani,在《瓦尔登湖》教授的实验室。通过确定USP30的结构复杂的专有抑制剂化合物,我们共同的目标是进一步使USP30-focused药物发现和一步靠近诊所。这是一个很好的机会来支持发展下一代的科学家,以及加强我们的关系与瓦尔登湖教授和她的团队。”