使用Lentivectors标签瀑样

AMSBIO提供了自定义lentivectors Francesco Pampaloni和他的团队在曼分子生命科学研究所(BMLS)在法兰克福,德国允许他们想象细胞核和f -肌动蛋白细胞骨架的瀑样。

瀑样形态异构的三维细胞培养系统,提供了一个理想的模型来理解集体哺乳动物器官细胞行为的原则在开发期间,体内平衡,再生和发病机理。探讨底层细胞瀑样的组织原则,BMLS研究者成像数以百计的胰腺和胆管癌瀑样并行使用显微技术。

由于这种开创性工作——BMLS人员能够监测发展和量化的行为在单细胞瀑样(微量),individual-organoid(中尺度),和整个文化(大规模)水平。这些详细的个人瀑样量化帮助BMLS生产机械三维基于代理模型胰腺、胆管癌研究下瀑样。

迈克尔·科赫在BMLS博士生研究小组说:“作为上皮瀑样有干细胞的特性,这使得他们难以转换,他们需要优化转导协议。AMSBIO定制high-titre慢病毒粒子提供我们一个理想的解决这个问题。通过标签(上皮)瀑样H2B-eGFP和LifeAct-mCherry使用AMSBIO lentivectors /慢病毒粒子,我们可以研究动态在瀑样细胞过程开发(通过光表显微镜/ LSFM)在几天一个稳定的荧光信号。这些自定义lentivectors使我们获得复杂的见解在上皮高度动态的过程瀑样发展形成,两极分化,细胞腔的扩张。在我们研究——AMSBIO通过讨论可能的选项提供大力支持向量设计最优传递和表达我们的瀑样。我们强烈建议AMSBIO定制慢病毒荧光标签的要求/精致的细胞在长期生活显微镜研究和将毫不犹豫地再次使用他们的服务”。

博士Maja佩特科维奇,业务部门经理AMSBIO评论说“我们很高兴被选中的BMLS研究者提供慢病毒表达荧光融合蛋白H2B-eGFP想象细胞核和LifeAct-mCherry想象f -肌动蛋白细胞骨架从而使他们能够跟踪瀑样细胞动力学的发展”。她补充说:“我们的慢病毒载体是有价值的基因传递的工具。我们可以提供定制服务的本构或诱导表达慢病毒为任何特定的基因。我们将sub-clone选定的基因植入慢病毒表达载体和生产表达每个基因的慢病毒”。

AMSBIO慢病毒系统是一种新型的基因传递工具使用lentivectors基因表达或击倒。慢病毒能有效转导分裂和非区分哺乳动物细胞,并整合到宿主基因组中,允许长期稳定,高层基因表达体内和体外。与传统逆转录病毒系统,AMSBIO慢病毒更积极导入非区分的细胞核和稳定整合到宿主细胞基因组的独立的细胞周期。