ZetasizerµV用于测量蛋白质结构过渡

使用ZetasizerµV动态光散射(DLS)系统从莫尔文仪器,马里奥·l·Calcagno教授和他的团队在医学院生物化学部门,大学根据墨西哥(自治,墨西哥国立自治大学的)已经能够区分变构过渡(结构重组)在一个单一的大肠杆菌的蛋白质。

描述蛋白变构效应是具有挑战性的,因为它的敏感性实验条件,然而,变构转变的定量描述是重要的理解和控制代谢和其他生化过程。

“我们使用ZetasizerµV描述蛋白质的大小以及它们如何相互作用,从而导致multimeric形式甚至超分子蛋白质的安排如病毒衣壳(壳),”博士说Ismael Bustos-Jaimes从实验室物理化学和蛋白质工程科学系评论”的ZetasizerµV允许我们使用尺寸在1纳米到500纳米的范围和遵循每个装配和稳定性参数,如pH值、温度和离子强度,指导我们这些病毒样颗粒的最佳生产条件。”

”的敏感性ZetasizerµV另外允许我的同事,Calcagno教授分析变构转换”Bustos-Jaimes博士解释说。

Bustos-Jaimes博士继续说,“的大小hexameric glucosamine-6-phosphate脱氨酶蛋白质从大肠杆菌改变其形状更紧凑的形式在allosteric-activator绑定,可以测量这种变化。”

“ZetasizerµV软件是用户友好的,除了测量颗粒大小提供了样品制备的质量信息。这是非常重要的,当你使用分子容易控制聚合”Bustos-Jaimes博士说。

国立自治团队研究变构转换和病毒样颗粒的组装(种)用于诊断和疾病控制。

一种是生物纳米颗粒类似自然病毒但不包含遗传物质。作为non-infective代理商,他们适用于病毒感染的分析机制,疫苗生产,组织药物输送和生物纳米材料。