用于研究COVID-19免疫的ACE2小鼠模型

随着研究人员研究ACE2在COVID-19病理中的影响，可能需要不同的动物模型来全面探索ACE2的机制。开发人性化ACE2 (hACE2)模型有多种方法，包括ROSA26条件敲入(cKI)或内源性替代，它们产生不同的蛋白质。鉴于大多数ACE2研究在动物模型上进行的早期阶段，还没有足够的证据来确定这两种人性化模型生成方法的明显优势。

尽管存在这些挑战，使用各种动物模型可以有助于阐明ACE2在COVID-19发病中的作用。小鼠模型在病毒发病机制和疾病病理学的研究工作中非常有用，可以作为测试疫苗和抗病毒治疗的有效平台。比较hACE2模型和背景菌株的结果将有助于共同努力，了解每个模型如何概括SARS-CoV-2的病毒学和COVID-19在人类中的病理学。

为了支持这种方法，Cyagen公司在订购来自不同ACE2模型生成方法和/或菌株背景的小鼠时提供10%的捆绑折扣。获得C57BL/6J或BALB/c菌株背景下的hACE2或ACE2 KO模型的任何组合，以符合节省的资格。

此外，我们很高兴能够提供几份关于ACE2模型进展的技术报告，预计最快在2个月内就可以向研究人员提供。

访问我们的页面，要求这些ACE2模型的PCR基因分型报告，并了解更多有关此优惠的信息。

除了ACE2:冠状病毒研究的其他重要目标

目前，新型冠状病毒的预防和治疗是科学和医学研究最迫切的问题。我们的专家调查了与冠状病毒研究相关的不太为人所知的目标，如下所示。为全面分析新冠肺炎研究目标，请求我们的补充白皮书。

除上述靶标外，如果您想订购任何其他与SARS-CoV-2 (COVID-19)研究相关的模型，Cyagen可提供相关基因敲除(KO)、敲入(KI)、条件敲除(cKO)、点突变和拟人小鼠模型，以促进您的研究目标。我们的基因工程专家随时可以为您的模型生成项目提供咨询，并为您提供免费的目标策略，报价，以及您的研究基金申请的官方支持信。请联系我们免费咨询，我们将在48小时内跟进。