ModDetect™:检测PS修改独立于序列或位置

在早期发现阶段选择寡核苷酸候选药物，并在药物开发的临床前阶段对这些候选药物进行进一步评估，可能是费时费力的。此外，通过进一步阐明给定寡核苷酸或多个寡核苷酸的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)谱来评估药代动力学(PK)，以及了解它们的药动力学(PD)特性，对于管道中最佳候选药物的运动至关重要。虽然目前的测定方法可以处理这些参数，但它们有一定的缺点，例如需要多个探针，序列特异性，对较大寡核苷酸的敏感性降低，或放射性材料的处理和处置。

免疫分析提供了一种收集关键数据的新方法，以进一步阐明PK/ADME参数，并克服当前方法的一些缺点;然而，抗体的发展寡核苷酸可能是具有挑战性的，通常是特定于一个特定的序列。Rockland在针对不同核酸靶点(包括修饰的寡核苷酸和核苷，异质双链，单链和双链DNA和rna)的定制抗体生成方面拥有成功的历史。

考虑到这一点，我们开始使用我们深厚的知识、专业知识和专有技术开发我们的ModDetect™系列，该系列由第一批抗体专用试剂板组成，可检测对寡核苷酸疗法进行的许多常见核酸修饰，而不依赖于寡核苷酸序列和修饰的位置。我们在ModDetect™系列中第一个可用的面板是我们的抗磷酸化(PS)面板，在未来几个月还将为2'-O-MOE, 2'-O-ME和锁定核酸(LNAs)添加额外的修改面板。

PS面板中的抗体很容易获得，可以节省6-9个月的时间，因为抗体的独特特异性允许在项目中整体更快地进行候选筛选。此外，抗ps抗体有潜力作为现成的分析工具，用于确定生物分布和细胞定位，以及在免疫原性研究，ADA测定，或其他需要抗体检测的测定中。当使用多种免疫分析或样品类型时，一个修饰板中的多个克隆提供了适合目的的抗体。

罗克兰所有的ModDetect™和定制抗寡核苷酸抗体都是在美国宾夕法尼亚州费城外的工厂设计、开发、优化和验证的，在那里我们确保供应链安全，保护客户机密和知识产权。

请立即联系我们了解更多信息，或访问我们的网站，参加我们的抢先体验计划，亲身体验我们ModDetect™面板的独特特性。