OneSeq目标浓缩系统

预算和时间比以往任何时候都更严格,人们越来越需要更高效的工作流在实验室。与此同时,有越来越多的兴趣分析拷贝数变异(CNV)门店数据。

安捷伦OneSeq浓缩目标提供了一个简单,精简,具有成本效益的解决方案检测单基因突变,基因拷贝数异变,非整倍性分析。WGS相比,昂贵而产生压倒性数量的数据,OneSeq是理想的选择更有效的和有针对性的解决方案。OneSeq目标浓缩设备是基于安捷伦SureSelect技术,并由一组的骨干鱼饵全基因组拷贝数变化检测通过比较实验样本已知的参考样本。鱼饵的大多数目标基因组区域高较小的等位基因频率SNPs,允许cnLOH的检测和乌利希期刊指南。额外的鱼饵,目标感兴趣的特定区域允许突变和indels的检测。

目录OneSeq宪法研究小组是28 Mb的设计。它包括鱼饵(12 Mb)功能拷贝数分辨率为300 kb和cnLOH分辨率全基因组5 Mb的骨干,和一个高25 - 50 kb变异ClinGen地区的决议。它还包括所有内容(16 Mb)安捷伦SureSelect集中针对疾病相关基因的外显子组面板。OneSeq CNV骨干+自定义面板允许的任何自定义目标基因的全基因组骨干面板,12 Mb,使用安捷伦SureDesign,一个免费的基于web的设计应用。

安捷伦SureCall软件可以分析,可视化和语境化OneSeq数据使用一个应用程序,而不需要编码或特殊硬件。