高级细胞模型-网络研讨会和在线事件

传统的类器官培养对单一类器官的下游分析提出了挑战。在本次网络研讨会上，Allysa Stern博士将讨论一个独特的工作流程，使克隆类器官发育，随着时间的推移监测iPSC分化和单个类器官的自动隔离。

随后，Scott Magness博士将介绍一个与他的小组通过克隆类器官形态学和转录组学研究肿瘤细胞异质性有关的案例。他将讨论使用单一类器官转录组学来评估来自胃发育不良组织的单细胞的类器官的新方法，以及这种方法如何揭示研究肿瘤细胞异质性和逃避癌症治疗的一些细胞的新方法。

在本系列网络研讨会中，演讲者将介绍内部3D药物敏感性和耐药性测试平台的开发，用于功能评估泌尿生殖肿瘤患者的3D类器官模型的管道的开发，以及如何更好地理解您的3D细胞模型并做出有见解的发现。

参加网络研讨会，了解如何:

•肝病由代谢失调发展而来
•小鼠和男性的脂代谢不同，这对药物开发的影响
•主要的人类NASH模型可以评估靶向代谢的药物
•NASH模型允许脂滴、代谢和纤维化的定量

在本次网络研讨会上，我们将探讨如何将视网膜类器官作为评估视网膜基因治疗的安全性和有效性的平台。

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种代谢疾病，影响全球25%的人口。20%的NAFLD患者发展为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)，可导致肝硬化和肝癌。

尽管不断进行研究和开发，但还没有一种NASH治疗剂进入市场。传统的临床前试验一再未能预测人类药物的疗效，因为它们不能充分再现这种人类疾病的复杂性和多面性。因此，NASH将成为全球卫生和经济负担。

是时候用一种新的与人类相关的药物发现和开发方法来增加临床成功的机会了吗?

在本次网络研讨会上，Holz博士将讨论细胞间通讯的背景，重点介绍该领域的研究和最新进展，并探讨这些研究对癌症生物学和患者护理的临床意义。

通过吸入肺部给药优于许多其他给药方法，因为我们的肺部为吸收提供了大的表面积，可以获得全血容量，而且代谢活动相对较少。目前，能够精确测量药物在肺和体循环中的吸收和渗透性的体外模型有限。

在本次网络研讨会上，Emily Richardson博士将介绍新型的肺芯片(LOAC)，也称为肺微生理系统，肺泡和支气管模型，可用于准确预测药物药代动力学，从而实现更快速、精确和经济有效的化合物分析。

为了探索如何应对这一挑战，研究人员分析了780个人类肝脏芯片，以确定它们预测小分子引起的药物性肝损伤的能力。

本次网络研讨会将探讨我们如何在培养中分离和扩展患者来源的肠道类器官。通过将这些类器官与支架结合，我们可以生成功能性肠粘膜移植物，这为后续的临床转化和未来在患者中使用提供了概念验证。

在本次网络研讨会上，Yassen Abbas博士将讨论如何使用CN-Bio的肠-肝MPS在体外测定口服生物利用度。