先进细胞模型——会议和在线活动

瀑样传统文化可以对下游分析单瀑样的挑战。Allysa博士在这个网络研讨会,斯特恩将讨论一个独特的工作流程,使克隆瀑样开发,监控iPSC分化随着时间的推移和自动隔离单瀑样。

斯科特博士格尼斯将目前的情况下与他的团队的工作调查通过克隆瀑样形态和转录组肿瘤细胞的异质性。他将讨论新方法使用单一瀑样转录组评估瀑样来自单一细胞从胃发育异常的组织和这种方法如何揭示新方法研究肿瘤细胞的异质性和逃避一些细胞的癌症治疗。

在这个系列讲座,演讲者描述内部的发展3 d药物的敏感性和耐药性测试平台,管道功能评估的发展从生殖泌尿系肿瘤患者3 d瀑样模型,以及如何更好地理解你的3 d细胞模型和深刻的发现。

学习如何加入网络研讨会:

•从代谢失调肝脏疾病的进展
•小鼠脂质代谢不同,男人和这对药物研发的影响
•主要人类纳什模型可以评估代谢药物目标
•纳什模型允许定量的脂质滴,新陈代谢和纤维化

在这个网络研讨会中,我们将探讨如何使用视网膜瀑样作为一个平台来评估视网膜基因疗法治疗的安全性和有效性。

非酒精脂肪肝(NAFLD)是一种广谱的代谢紊乱,影响我们的全球人口的25%。20%的非酒精性脂肪肝发展非酒精性脂肪肝(NASH),这会导致肝硬化和肝癌。

尽管继续研究和开发的努力,而不是一个纳什治疗代理还来到了市场。传统临床前测试多次未能预测人类药物功效不足重现人类疾病的复杂性和多方面的性质。因此,纳什将成为全球卫生和经济负担。

是时候提高你成功的临床机会新的human-relevant药物发现和开发方法?

霍尔兹博士在这个网络研讨会,将讨论细胞间通信的背景下,强调研究和该领域的最新发展以及探索这些癌症生物学研究的临床意义和病人护理。

政府通过吸入到肺部药物优于许多其他方法交货,因为我们的肺提供大的表面积吸收,整个血容量和相对小的代谢活动。目前,有有限的体外模型中药物的吸收和渗透在肺癌和进入全身循环可以精确测量。

在这个网络研讨会,艾米丽·理查森博士将描述小说lung-on-a-chip (LOAC),或称为肺microphysiolological系统,模型的肺泡和支气管可用于准确地预测药物药物动力学,允许更快速、精确、成本效益分析的化合物。

探索如何接近这个挑战,分析了780个人类Liver-Chips确定预测药物引起的肝损伤的能力由小分子引起的。

这个研讨会将探讨如何隔离并扩大patient-derived肠道瀑样的文化。通过结合这些瀑样与支架,我们可以产生功能性肠道粘膜移植概念验证演示,以备后续临床翻译和将来使用的病人。