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先进细胞模型——会议和在线活动

从剂量到循环——药物口服生物利用度的测定使用Gut-Liver Microphysiological系统内容块的形象
网络研讨会

从剂量到循环——药物口服生物利用度的测定使用Gut-Liver Microphysiological系统

随需应变
在这个网络研讨会,亚森阿巴斯博士将讨论如何使用CN-Bio gut-liver议员的在体外测定口服生物利用度。
揭示人类大脑的发展与单细胞Multiomic大脑分析瀑样内容块的形象
网络研讨会

揭示人类大脑的发展与单细胞Multiomic大脑分析瀑样

随需应变
干细胞衍生瀑样强大的组合和单细胞multiomics革新发展细胞生物学。
人类肝脏Microphysiological系统为研究急性和慢性药物引起的肝毒性内容块的形象
网络研讨会

人类的肝脏Microphysiological系统为研究急性和慢性药物引起的肝毒性

随需应变
安全问题是1/2期临床试验的失败的主要原因,要开发更多的预测模型在临床前药物发现来提高数据的可译性。
Liver-on-Chip和硅片< / i > <我>建模定量药物代谢研究内容块的形象
网络研讨会

Liver-on-Chip和在网上建模定量药物代谢研究

随需应变
这次研讨会将检查的好处LOAC结合在计算机建模探索临床PK的预测特定参考药物,包括内在的间隙决定调查高新陈代谢稳定化合物和分数由特定的酶代谢的定量。
视网膜瀑样作为药物发现的新兴工具内容块的形象
网络研讨会

视网膜瀑样作为一个新兴的药物发现的工具

随需应变
人类诱导多能干细胞(iPSC)派生视网膜瀑样是一个新兴的工具研究视网膜发展、疾病模型和药物发现。
把生活PK资料——<我>体内< / i >相关性的体外< / i > <我>环境内容块的形象
网络研讨会

把生命PK概要文件在活的有机体内相关性的在体外环境

随需应变
在药物开发,microphysiological系统(MPS)是开发利用在体外生物模型,可以产生更多的生理和human-relevant的数据。
制定一种新的药物动力学和细胞状态控制方法内容块的形象
网络研讨会

制定一个新的药物动力学和细胞状态控制方法

随需应变
大多数体外培养板生物实验需要一个或两个媒体每天都在变化,在养分循环变化和代谢物浓度导致生理上不切实际的基因表达和新陈代谢。
由纤维化病理上伤痕累累:如何建模和量化人类纳什Microphysiological系统内容块的形象
网络研讨会

病理上伤痕累累,纤维化:如何人类纳什Microphysiological系统模型和量化

随需应变
在这个网络研讨会中,我们将演示如何先进的三维(3 d)微流体模型的非酒精性脂肪肝(NASH)可以调整使用外源性刺激加强关键特性如纤维化或炎症。
向Body-on-a-Chip:多器官议员Human-Relevant药物的价值评估内容块的形象
网络研讨会

向Body-on-a-Chip:多器官议员Human-Relevant药物评估的价值

随需应变
Microphysiological系统(MPS),也被称为organ-on-a-chip,生成human-relevant三维细胞培养模型模拟个体的表型和功能在活的有机体内器官。当疗法补充道,这些模型可以生成结果转化为临床结果比标准更可靠在体外技术。
工程粘膜屏障:从瀑样Organs-on-Chips内容块的形象
网络研讨会

工程粘膜屏障:从Organs-on-Chips瀑样

随需应变
粘膜屏障是网关内部器官,服务运输氧气,营养,和浪费,同时执行的壮举防止感染和其他危险的侮辱。感兴趣的爆炸在人类肠道微生物,尤其是不仅如此——推动新的兴趣构建人类粘膜屏障模型。
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