抗癌疗法——多媒体

蛋白质组是最基因组中编码的功能组件。蛋白质组学技术的发展允许信号通路的综合分析,精确的表达在组织和细胞治疗目标,立地和代谢组学特性,确定治疗反应的可能性。此外目前癌症治疗的范式转换与戏剧性的和持久的反应抗体和检查点疗法trascend肿瘤基因组资料进一步强调机会识别新靶点和裁缝治疗根据他们的表达模式。潜在的个体化癌症治疗基于蛋白质组学和代谢组学概要文件将上皮肿瘤类型包括肺癌和胰腺癌。

液在急性辐射压力反应是重要的细胞间传播者。这些纳米级细胞外囊泡授予保护信号邻近细胞,因此促进致瘤性和抗放射性的头部和颈部癌症细胞的表型。

格雷厄姆•琼斯教授,东北大学,在流化学国会。

在当前的研究中我们用siRNA针对VEGFR2为例,研究击倒VEGFR2和随后被HUVECs管形成的抑制生长因子减少人工基底膜™在96孔板格式。相同的策略可以用于筛选和验证基于核的抑制剂体外血管生成过程,从而可以在抗癌效用的筛选策略。

液体活检提供了一个循环生物标志物不仅对治疗反应顺序的决策策略。

补充细胞分析方法开发了动态评估居民组织和免疫细胞与肿瘤细胞的相互作用,利用光学光散射和阻抗光谱揭示肿瘤细胞的行为。

尽管大量研究工作没有接受临床生物标志物预测应对系统性化疗结合先进的CRC。

菲的高通量生物医学单位技术中心提供了一个广泛的生物医学高通量分析。

交易Unciti-Broceta,爱丁堡大学,在发现化学2015年国会。

c-Mycinhibitor 100258 - f4的效果显然是观察从G0 / G1细胞周期阻滞和早期和晚期凋亡细胞的增加。Cellometer方法可以测量荧光细胞化验如细胞周期、细胞凋亡、蛋白质表达、自噬和生存能力。导出数据的能力FCS表达促进简单的数据分析和报告生成结果的出版物。