抗癌疗法-多媒体

•Celigo成像细胞仪是一种多功能和强大的3D肿瘤球体分析工具
•已经证明了测量形成瘤球体的最佳播种密度和活力测量等测定方法
•先进的检测方法，如尺寸测量，生长抑制，侵入基质凝胶®，迁移到胶原蛋白和HUVEC，以及组织侵入，已经通过手动显微镜观察，现在可以使用自动化成像细胞术方法轻松量化

Claire Morgan讨论了识别一组生物标记物的必要性，这些生物标记物可以在集体使用时区分惰性癌症和侵略性转移性疾病。

QClamp PCR技术可以快速、高灵敏度地检测FFPE或血浆样本DNA中的肿瘤基因突变。

本研究表明，利用u型底低附着384孔和Celigo自动成像仪进行图像采集和分析，肿瘤球大小的细胞培养试验成功地适用于384孔板进行3D球体试验。此外，成像仪的使用提供了对长期药物治疗后球体和细胞命运的洞察。

对GalR2进行了HTS，以寻找新的PAMs来治疗神经性疼痛。

改进癌症药物发现预测的三维肿瘤球体模型。

药物抗体比(DAR)是有效设计抗体-药物偶联物(ADC)的关键因素。本文介绍了一种基于SEC-MALS结合紫外吸收和差分折射率检测的DAR测定方法。

Peter Ertl首次讨论了如何使用效应细胞与靶细胞的比例为10:1，连续评估肿瘤细胞与珠状活化原代T细胞的直接细胞间相互作用。

对与高通量筛选活动兼容的更好的体外模型的需求导致了3D细胞培养模型的发展，特别是多细胞球体，它保留了肿瘤的许多形态和遗传特征。
在这里，我们通过两种方法描述了这种球体的形成:在超低附着板上和在半固体琼脂糖中。这两种方法都适用于96孔和384孔微孔板格式。

本课题旨在开发高包封率的转铁蛋白偶联可生物降解纳米颗粒(阿霉素)。GALA (Glutamic acid-alanine-leucine alanine)是一种pH敏感的融合性内溶肽，可增强内溶体的溶解，进一步增强抗癌药物在肿瘤细胞内的传递，并防止药物通过内溶体的损失。