抗癌疗法——多媒体

要求更好的体外模型,符合大规模筛选活动导致三维细胞培养模型的发展,尤其是muliticellular球状体,保留许多肿瘤的形态学和遗传特征。
在这里,我们描述了形成球状体的两种方法:在超低附件板和半固态琼脂糖。这两种方法是兼容96 - 384微型板块格式。

目前的项目的目标是开发可生物降解的纳米颗粒(NPs)与转铁蛋白耦合封装效率高(阿霉素)。联欢晚会(谷氨酸acid-alanine-leucine丙氨酸)pH敏感fusogenic endosomolytic肽添加到配方提高endosomal溶菌作用,这将进一步加强抗癌药物在肿瘤细胞的交付以及防止药物通过核内体的损失。

结直肠癌(CRC)是第二个最常见的癌症死亡原因在澳大利亚。即使切除多达50%的患者复发。以防止复发高危病人化疗管理。然而,只有10 - 20%患者真正受益,因为个人的临床过程CRC仍然很难预测,很大程度上是由于影响预后异质群体在同一阶段肿瘤类别。

DNA mehtylation可以导致癌症化疗耐药性。本研究的目的是研究DNA甲基化在docetaxel-resistant人类乳腺癌细胞。而DNA甲基化机制是改变在人类乳腺癌细胞docetaxel-resistant docetaxel-sensitive人类乳腺癌细胞相比,抗多烯紫杉醇不能使用DNA甲基化抑制剂decitabine被逆转。

国储局检测是实现TECAN创世纪工作站通过优化细胞数量和液体处理参数。抗癌药物长春花碱、阿霉素、5 -氟尿嘧啶用于规范分析与du - 145细胞系。屏幕的抗增殖活动一系列对称二苯代乙烯衍生物,共121个不同的对称二苯代乙烯结构,板布局设计96 -好格式。

定量构效关系研究3 d进行一系列的多酚类物质的抗疟活性催化剂使用程序。假设有三个特性即疏水(1)、氢键供体(1)和氢键受体(1)被发现最好的,这映射最活跃和最活跃的化合物测试集。该模型可用于开发治疗疟疾药物化疗。

核糖核酸干扰(RNAi)提供了一个实验工具功能基因组学分析。我们筛选基因组RNAi库来识别肺癌细胞增殖相关的新基因。72%确定的257个基因参与一般的基因表达过程中,16%是未知函数或无关的扩散,和12%由无特征基因。最后这组基因为肺癌的治疗提供潜在的新靶点。

本研究旨在确定蛋白质概要文件在乳腺癌细胞利用二维凝胶电泳和预测药物抗性MALDI-TOF肽质量指纹图谱。我们的研究结果提供进一步深入复杂的药物抗性机制,以及代表一个有吸引力的起点识别潜在的蛋白质生物标记物预测体内乳腺癌的化疗反应。

本研究旨在发现个人/衰减与发展相关的基因和转移性直肠癌的潜力使用低密度寡核苷酸微阵列发现已知的基因转移发展的是参与的过程。我们假设聚焦于一个特定的生物通路可能比全基因组筛查更有用我们的目的。

为了提高筛选效率,我们已经开发出一种细胞周期分析方法,使用智慧探险家荧光酶标血细胞计数器测量propidium碘染色固定细胞的DNA含量在微型板块。我们证明紫杉醇和长春花碱逮捕CHO细胞在细胞周期的预期的阶段。